【摘 要】
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目的基于生物信息学预测三七（PanaxNotoginseng）抗脑缺血再灌注损伤（cerebralischemiareperfusioninjury，CIRI）可能作用靶点及其信号通路。方法通过GEO数据库，获取包含大脑中动脉阻塞（middlecerebralarteryocclusion，MCAO）大鼠模型组（简称MCAO大鼠模型组）、三七实验组大脑皮层的基因检测结果，筛选关键差异基因，然后进行
【基金项目】
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重庆市自然科学基金资助项目（cstc2020jcyj-msxmX0434）； 重庆市科卫联合医学科研基金资助项目（2021MSXM104）；
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目的基于生物信息学预测三七（PanaxNotoginseng）抗脑缺血再灌注损伤（cerebralischemiareperfusioninjury，CIRI）可能作用靶点及其信号通路。方法通过GEO数据库，获取包含大脑中动脉阻塞（middlecerebralarteryocclusion，MCAO）大鼠模型组（简称MCAO大鼠模型组）、三七实验组大脑皮层的基因检测结果，筛选关键差异基因，然后进行GO富集与KEGG通路分析，探讨三七抗脑缺血再灌注可能的分子机制。结果筛选出444个差异mRNA，关键差异基因为Fn1、Gsk3b、Snap25等；通过KEGG富集通路分析得到20条显著通路，结合脑缺血再灌注损伤机制与相关文献检索报道，关键通路为Rap1信号通路、cAMP信号通路、自噬信号通路、AMPK信号通路等，其中在MCAO大鼠模型中，三七与自噬通路的相关研究尚少；也尚未查到三七单药关于Gsk3b、Snap25靶点的研究。结论在脑缺血再灌注损伤中，三七可能从抗炎、抗氧化、抗凋亡、自噬等方面发挥一定的保护作用，为三七深入研究奠定了基础。
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