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目的研究FK228对TNFα诱导的人肝癌细胞HepG2凋亡及核转录因子κB（nuclear factor-κB，NF-κB）活化的影响。方法培养HepG2细胞分别用TNFα刺激和FK228＋TNFα共同作用，westernblot分析细胞核中NF-κBp65及其细胞浆中抑制因子IκBα的表达；用流式细胞技术测定细胞凋亡。结果组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228（4～32ng/mL）能抑制TNFα诱导的NF-κBp65的核转移，减少胞浆中IκBα的降解，且增强TNFα诱导的细胞凋亡。结论FK228减少胞浆中Iκ