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探讨N－乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗COPD急性加重期的临床疗效。
方法选择72例COPD急性加重期患者，采用数字表法随机分为对照组36例和治疗组36例。治疗组给予N－乙酰半胱氨酸泡腾片(600 mg，2次/d，口服)联合噻托溴铵粉吸入剂(18 μg放入吸入装置中进行吸入，1次/d)治疗，对照组给予联合噻托溴铵粉吸入剂治疗，共治疗1个月。观察两组患者治疗前和治疗后肺功能和临床症状改变情况。
结果治疗组、对照组总有效率分别为61.1%、83.3%，两组总有效率差异有统计学意义(χ2＝4.430，P＝0.035)。治疗前两组患者肺功能差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后，治疗组患者第1秒用力呼吸容量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占FVC百分比(FEV1/FVC)分别为(1.9±0.6)L、(3.1±0.3)L、(67.9±8.4)%，对照组分别为(1.6±0.5)L、(2.7±0.2)L、(59.3±7.4)%，两组差异均有统计学意义(t＝2.304、6.564、4.609，P＝0.021、0.000、0.000)。
结论N－乙酰半胱氨酸泡腾片合噻托溴铵粉吸入剂，能够提高COPD急性加重期的临床疗效，改善患者的临床症状和肺功能，值得推广应用。