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目的：构建成骨细胞特异性转录因子--核心结合因子α1（Cbfa1）重组腺病毒载体，为后期应用Cbfa1基因治疗股骨头坏死、骨折和骨缺损等疾病奠定基础。方法：以目的基因Cbfa1全长cDNA为模板进行PCR扩增，将扩增产物克隆到pShuttle-CMV载体的相应酶切位点，获得目的基因载体pShuttle-CMV-Cbfa1，在大肠杆菌BJ5183中和pAdEasy-1同源重组，筛选阳性克隆，经酶切、PCR及测序鉴定，线性化后用脂质体法转染HEK293细胞进行包装、扩增，用报告基因GFP对病毒滴度和感染效率进