论文部分内容阅读
在南宁市郊采集到1份表现褪绿条纹、花叶的黑皮果蔗样品（NN—Ba2），经差速离心和PEG二次沉淀法提取病毒粗汁液，在电镜下观察到略弯曲的线状病毒粒子；DAC—ELISA检测显示NN—Ba2与甘蔗花叶病毒多克隆抗体和单克隆抗体呈阳性反应；根据SCMV和SrMVcP基因分别设计合成特异引物，利用RT—PCR对NN—Ba2进行分子鉴定，扩增出大小约900bp的预期片段，健康对照未扩增到任何片段；NN—Ba2扩增片段经克隆后测序得到719个有效核苷酸，测序结果在DDBJ上用BLAST进行同源性分析，结果显示该序列