【摘 要】
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目的 系统评价中药辨证联合降压药治疗高血压早期肾损害(hypertensive early renal damage,HT-ERD)的疗效及安全性.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、Web of Science、PubMed、Embase与Cochrane Library等数据库(检索时间为建库至2020年12月),收集中药辨证联合降压药治疗HT-ERD的随机对照试验(randomized cont
【机 构】
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湖南中医药大学,湖南长沙410208;北京中医药大学循证医学中心,北京 100029;浙江中医药大学第三临床医学院,浙江杭州310053;浙江中医药大学附属杭州市中医院,浙江杭州310007;上海市(
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目的 系统评价中药辨证联合降压药治疗高血压早期肾损害(hypertensive early renal damage,HT-ERD)的疗效及安全性.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、Web of Science、PubMed、Embase与Cochrane Library等数据库(检索时间为建库至2020年12月),收集中药辨证联合降压药治疗HT-ERD的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)研究;由2名研究者独立进行文献筛选、数据提取及偏倚风险评估,通过Jadad评分与Risk of Bias工具进行方法学质量评估;采用RevMan 5.4软件进行Meta分析.结果 共纳入Jadad评分≥4的文献24篇,共2268例患者,其中治疗组1129例,对照组1139例.Meta分析结果显示,与单纯降压药治疗相比,中药辨证联合降压药可显著降低HT-ERD患者的尿微量白蛋白(micro-albumin,mALB)[MD =-4.59,95％CI(-5.51,-3.68),P＜0.00001]、β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)[血β2-MG,MD =-0.75,95％CI (-0.95,-0.55),P＜0.00001;尿β2-MG,MD =-0.06,95％ CI (-0.09,-0.02),P=0.0008]、血肌酐(serum creatinine,Scr) [MD=-6.05,95％ CI (-8.69,-3.41),P＜0.00001]、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN) [MD=-1.77,95％ CI (-2.88,-0.65),P=0.002＜0.01]与血清胱抑素C(cystatin-C,Cys-C) [MD=-0.30,95％ CI (-0.44,-0.17),P＜0.0001]水平;但在诊室血压方面,中药辨证联合降压药治疗HT-ERD的疗效并不优于单纯降压药治疗[收缩压,MD =-0.95,95％ CI(-2.69,o.80),P=0.29＞0.05;舒张压,MD=-0.55,95％ CI (-1.85,0.76),P=0.41 ＞0.05].纳入17篇研究报告的安全性指标或不良反应未见明显异常.结论 现有的有限证据表明,中药辨证联合降压药对HT-ERD患者的肾功能相关指标的异常有明确的改善作用;但上述结论仍需更多大样本、高质量研究进一步验证.
其他文献
目的 分析探讨黑曲霉Aspergillus niger(BYJ.H-1)、米根霉Rhizopus oryzae(BYJ.G-1)及蜡样芽孢杆菌Bacillus cereus(HMB2)、巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium (HMB5)、伯顿丝孢毕赤酵母菌Burton Pichia pastoris (HMY1)、克鲁维酵母菌Kluyveromyces (HMY2)4菌混合菌种3种优势菌种/群发酵的百药煎特征性成分差异及百药煎发挥“润肺化痰、止血止泻、解热生津”功效的潜在分子生物机制,为百药
理想就如同经典一样，永远不会因为时间的流逝而褪色，在现实的比照下反而更显珍贵。可是如果一个人丢失了自我角色的定位，理想主义最终将幻灭，而这便是多数人不能接受和承受的现实…… “我当上副校长，完全是凭着一腔激情，当初想凭借自己的能力为教育事业奉献更大的努力；可是等到当上副校长才发现，现实与理想存在着不小的差距。”一位刚刚上任不久的副校长如是说，“刚上任时，我充满了信心，决心要干出点成绩。但不久
目的 克隆马蓝邻氨基苯甲酸合成酶(anthranilate synthase,AS) BcASB基因(GenBank登录号QCF61930.1),并对其进行生物信息学分析、时空表达分析以及检测马蓝有效成分靛蓝、靛玉红积累量随时间的变化.方法 通过RT-pCR和RACE技术,克隆BcASB基因全长,应用生物信息学的方法对该基因编码的蛋白进行各种理化性质测定,二级结构和三级结构预测分析以及对核苷酸和氨基酸序列进行比对;利用qRT-PCR技术检测BcASB基因在马蓝不同器官(根、茎、叶)中的表达模式以及在外源诱
目的 采用超高效液相-三重四极杆-线性离子阱质谱(UPLC-QTRAP-MS)方法鉴定常压及减压干燥熊胆粉的化学成分,明确其差异成分,并以网络药理学理念为指导,探索熊胆粉镇痛作用机制.方法 基于UPLC-MS/MS检测平台、数据库以及多元统计分析相结合的手段研究熊胆粉的化学成分差异;借助PharmMapper、Uniprot、GeneCards数据库及文献,获取熊胆粉成分和病毒性肝炎、胆囊炎及冠心病的作用靶点,并采用动物试验对其药效进行验证;对疾病靶标-药物靶标集做拓扑分析获得核心靶标,并进行基因本体(G
吡咯里西啶生物碱(pyrrolizidine alkaloids,PAs)是一种双环吡咯啶生物碱,因多数具有肝毒性,又称肝毒性吡咯里西啶生物碱(hepatotoxic PAs).PAs广泛存在于菊科、豆科、紫草科的多种药用植物中.《中国药典》2020年版共收载含有PAs的药材8种,包括千里光Senecionis Scandentis Herba、款冬花Farfarae Flos、佩兰Eupatorii Herba、紫草Arnebiae Radix等,涉及成方制剂数十种.此外,《卫生部药品标准》《药品注册标
中药炮制是中医用药的一大特色和优势,是保证中药饮片质量和临床疗效的重要环节.对中药材进行有效炮制,可降低药物毒副作用,增强药物疗效,保证用药安全.但中药成分复杂,其在炮制过程中会发生复杂的化学变化,这正是导致中药炮制前后性味功能改变的重要原因.如何揭示这些复杂化学成分变化,阐明中药药效物质基础,是中药炮制研究的重点和难点.化学计量学作为一门以数学和计算机技术为基础的新兴交叉学科,可将多变量的分析方法引入化学研究,而化学模式识别作为化学计量学的重要组成部分,已成为中药物质基础研究的重要手段,并在炮制研究中广
中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)创新理念的提出及其方法学体系的建立,为中药物质基础及质量控制研究开辟了新的模式.基于中药Q-Marker理论,对注射用益气复脉(冻干)(Yiqi Fumai Lyophilized Injection,YQFM)的Q-Marker开展了系统性研究,确定了人参皂苷Rb1、 Rg1、Rf、 Rh1、Rc、Rb2、Ro、Rg3及麦冬皂苷C、麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李
中药因其确切的临床疗效受到越来越多的关注.随着对中药活性成分的深入研究,现已发现很多具有独特活性和药效的潜在创新药物.然而,如何进一步对其药效机制进行挖掘、发现全新的机制和靶点,成为创新中药研究的关键.中药活性成分靶点鉴定一直是研究者们所探寻的重要课题.随着化学生物学技术尤其是化学蛋白组学技术的发展,越来越多的方法被建立并用于中药活性成分的靶点鉴定.简单来说,这些方法大致可被分为标记法和非标记法.标记法是通过将中药活性成分改造为活性探针,进而探寻它们的作用靶标蛋白;而非标记法主要是基于中药活性成分和靶标蛋
归纳总结了“同源异效”中药用药现象的历史沿革和研究现状,运用超分子“印迹模板”理论对“同源异效”中药用药现象进行深入剖析:中药与人体都是生物巨复超分子体,中药成分作为客体进入人体后产生药效,其作用本质遵循超分子“印迹模板”自主作用规律,具有相同(或相似)的“印迹模板”产生相同(相似)的药效,反之亦然.中药“同源异效”现象是由其入体后的客体“印迹模板”差异程度决定.以中药超分子“印迹模板”自主作用规律为基础,阐明“同源异效”中药的超分子作用机制,为相关研究提供借鉴,助力“同源异效”中药开发产业化.
目的 评价市售吴茱萸Euodiae Fructus的质量并研究不同商品规格吴茱萸中化学成分与肝细胞毒性的相关性,为吴茱萸全面质量控制提供依据.方法 按吴茱萸药材商品规格收集小花吴茱萸7批,中花吴茱萸22批,大花吴茱萸10批,建立了UPLC法同时测定吴茱萸中柠檬苦素(limonin,LIM)、吴茱萸碱(evodiamine,EVD)、吴茱萸次碱(rutaecarpine,RUT)、1-甲基-2-壬基-4-(1H)-喹诺酮[1-methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone,MNQ]、1-甲基-