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伴有t（8；21）易位的骨髓增生异常综合征（MDS）约占t（8；21）易位患者总数的2%～3%，其临床和生物学特征和急性髓细胞白血病（AML）相似而不同于MDS。绝大多数患者在短期内随着骨髓原始细胞百分比迅速上升而转为M2-AML，对他们一开始就应给予AML的联合化疗。患者大都可获较长时期的完全缓解。目前认为，该类患者并非真正的MDS，而是早期M2-AML。
伴有8；21染色体易位的骨髓增生异常综合征的新评价
【摘 要】
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伴有t（8；21）易位的骨髓增生异常综合征（MDS）约占t（8；21）易位患者总数的2%～3%，其临床和生物学特征和急性髓细胞白血病（AML）相似而不同于MDS。绝大多数患者在短期内随着骨髓原始细胞百分比迅速上升而转为M2-AML，对他们一开始就应给予AML的联合化疗。患者大都可获较长时期的完全缓解。目前认为，该类患者并非真正的MDS，而是早期M2-AML。
【机 构】
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江苏省血液研究所（苏州，215006）
【出 处】
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国际输血及血液学杂志
【发表日期】
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1997年20期
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