【摘 要】
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目的:探讨半乳糖(Gal)-聚乙烯亚胺(PEI)-c-myc反义寡核苷酸(ASODN)交联复合物对人肝癌细胞增殖的影响.方法: Gal-PEI-ASODN复合物作用于人肝癌Bel-7402细胞,台盼蓝染色法检测
【机 构】
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暨南大学医学院血液病研究所,广东,广州,510632
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目的:探讨半乳糖(Gal)-聚乙烯亚胺(PEI)-c-myc反义寡核苷酸(ASODN)交联复合物对人肝癌细胞增殖的影响.方法: Gal-PEI-ASODN复合物作用于人肝癌Bel-7402细胞,台盼蓝染色法检测不同时间、不同浓度作用下细胞增殖的变化,倒置显微镜观察细胞形态,流式细胞仪分析细胞亚二倍体的百分率,透射电镜观察细胞超微结构的改变.结果: 在0-96 h 的不同时间点,与ASODN组(含ASODN 20μmol/L)相比,Gal-PEI-ASODN复合物(含ASODN 0.75 μmol/L)明显抑制Bel-7402 细胞的增殖,Gal-PEI-ASODN复合物的起效浓度更低,起效时间更短;不同浓度的单纯ASODN与Bel-7402细胞作用72 h, 测得ASODN的IC50为20.9μmol/L,而在半乳糖受体的介导下,ASODN与Bel-7402细胞作用48 h,测得ASODN的IC50为0.294μmol/L,ASODN的抑制效果提高70.9倍; Gal-PEI-ASODN复合物与Bel-7402细胞作用48 h,与单纯ASODN组相比,细胞亚二倍体百分率更高,并且电镜下可见明显的细胞凋亡形态.结论: 半乳糖受体介导的投递系统可明显提高ASODN对Bel-7402细胞的增殖抑制效应.
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