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实验用构建的正向连入人IFN-γ cDNA片段的重组表达载体pMAMneo-γ-IFN,以Lipofectin介导法将重组载体转染入胃癌细胞7901中,挑选出G418抗性克隆,地塞米松诱导其分泌IFN-γ。经活性测定筛选出高分泌IFN-γ的细胞株RpM7901-7(1725IU/ml) ,Southern blot证实IFN-γ cDNA确已导入该细胞株中。体外培养过程中,RpM7901细胞与转染了对照质粒pMAMneo的细胞pM7901及野生型7901细胞在形态,生长能力等方面无明显差别,而经地塞米松诱导的RpM7901细胞则与之有显著差异。裸鼠体内接种显示,经诱导的RpM7901细胞在致瘤性上显著低于野生型7901细胞及pM7901细胞。经基因转移后可高分泌IFN-γ的肿瘤细胞为肿瘤的基因治疗提供了资料。