室温离子液体超声辅助萃取-高效液相色谱法测定水中菲、荧蒽、芘的研究

来源 :分析试验室 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yange20092009
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以疏水性室温离子液体1-甲基-3-丁基咪唑六氟磷酸为萃取剂,超声辅助同时萃取、富集水中菲、荧蒽、芘为模型的多环芳烃。探讨了不同离子液体、水样体积、超声时间、静置时间等对萃取效果的影响,结果表明:1 mL离子液体萃取含菲、荧蒽、芘各10、60μg/L的40 mL水样,其回收率为:92%~103%,相对标准偏差(n=6)为3.19%~3.85%,方法检出限在1.06~1.25μg/L范围之间。该方法应用于实际河水的检测,结果表明该法快速简便、溶剂用量小,回收率与传统的CH2Cl2萃取相当。
其他文献
通过考察不同基体改进剂效果,提出了以硝酸锶和硝酸钯做为混合基体改进剂。建立了用石墨炉原子吸收法测定牛血清和大鼠血清中痕量硒的分析方法。线性范围为0-120ng/mL,硒的检出
采用断续流动进样氢化物发生,原子荧光光谱法测定木材中砷含量,确定了仪器的最佳工作条件,考察了酸度、预还原剂和还原剂用量和栽流流速的影响以及共存元素的干扰情况。在选定的
采用GC-MS法对青海产的胡芦巴油脂类化学成分进行了分析,并以面积归一法测其质量分数。共鉴定出41种化学成分,其中34种为该植物种籽中首次得到。实验中,首先采用三氟化硼-甲醇体
研究了痕量Cr(Ⅵ)在稀HCl介质中,在H2O2存在下催化靛红褪色的新指示反应及其动力学条件与影响因素,建立了动力学光度法测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法.本法的线性范围为0~120μg/L,检出限
以铜圆盘电极为工作电极,利用毛细管电泳-1.5次微分伏安法检测系统,在10 mmol/L混合磷酸盐缓冲溶液中,对3种氨基酸(色氨酸、组氨酸、苏氨酸)的分离检测条件进行了研究,采用小波
使用硫杂冠醚、穴醚[2.2.2]作气相色谱固定相制备毛细管柱,考察两种固定相的使用比例、极性、热稳定性,并对甲苯-苯、乙苯-甲苯、甲基苯酚(o/p)、二氯苯(o/p,m)、硝基氯化苯(m,o)、
Windows自带的“任务管理器”是个好同志,很多并非它分内的工作它也积极去完成,而且做得挺好……。希望本文能让读者对“任务管理器”有更多的了解。
用扫描电镜.能量色散谱研究了粉煤灰与酸的固相反应过程中表面形貌和化学组成变化特性。室温下粉煤灰分别与HCI、HNO3、H2SO4、HCIO4固相反应后,表面产生直径20—200nm的结晶颗
在模拟动物体生理条件下,用荧光和紫外光谱研究了在不同温度下杂多酸盐K7[PTi2W10O40]·6H2O(PM-19)与人血清白蛋白(HSA)结合反应的光谱行为。试验发现,PM-19对HSA有较强的荧
利用KC-5直线型吸烟机同时捕集主、侧流烟气,固相萃取预处理烟气样品,以ZORBAX SB-C18柱(150 mm×4.6mm,5 μm)作色谱柱,V(乙腈):V(水)=75:25作流动相,激发波长380 nm,发