【摘 要】
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目的 探究异常咬合刺激对小鼠髁突影像及组织形态学影响.方法 选取6周龄雌性C57BL/6J小鼠36只,根据饲养时间(3、7周)均分小鼠后,再随机分为对照组、单侧前牙反(unilateral
【机 构】
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新乡医学院第三附属医院,河南新乡453003;空军军医大学第三附属医院口腔解剖生理学教研室,陕西西安710032;佳木斯大学口腔医学院,黑龙江佳木斯154007;淅川县第二高级中学,河南南阳47445
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目的 探究异常咬合刺激对小鼠髁突影像及组织形态学影响.方法 选取6周龄雌性C57BL/6J小鼠36只,根据饲养时间(3、7周)均分小鼠后,再随机分为对照组、单侧前牙反(unilateral anterior crossbite,UAC)组和双侧前牙咬合抬高(bilateral anterior elevation,BAE)组,每组小鼠均为6只.对各组髁突软骨进行HE染色,Ⅱ型胶原(collagen Ⅱ,Col Ⅱ)免疫组织化学染色,X型胶原(collagen X,Col X)和牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein-1,DMP1)免疫组织荧光染色,以及微型计算机断层扫描(micro-computed tomography,Micro-CT)成像.结果 (1)Micro-CT结果显示:UAC组和BAE组软骨下骨的骨吸收均较相同饲养时间对照组增多.(2)HE染色结果显示:与相同饲养时间对照组比较,UAC组小鼠软骨细胞数量减少,排列紊乱,软骨厚度降低;BAE组浅层软骨细胞大量增加,软骨变厚.(3)免疫组织化学染色结果显示:与相同饲养时间对照组比较,UAC组Col Ⅱ表达减少;BAE组Col Ⅱ在3周表达升高,7周表达降低.(4)免疫组织荧光染色结果显示:与相同饲养时间对照组比较,UAC组Col X和DMP1表达增加;而BAE组DMP1表达降低,Col X的表达差异无统计学意义.结论 UAC促进髁突软骨细胞向成骨分化,BAE未促进软骨内成骨;UAC和BAE均可造成髁突软骨下骨的骨丢失.
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