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目的:探讨微小RNA(microRNA,miRNA,miR)-126在食管癌组织中的表达及mi R-126对食管癌EC109细胞增殖和迁移的影响。方法:应用实时荧光定量PCR法检测24例食管癌组织及其相应癌旁组织中mi R-126及SOX2(sex determining region Y-box 2)m RNA的表达。将miR-126模拟物(mimics)或其阴性对照(miR-negative control,miR-NC)转染至EC109细胞后,应用实时荧光定量PCR法检测EC109细胞中mi R-126的表达水平,MTT法和Transwell小室法分别检测细胞的增殖能力和迁移能力。构建野生型和突变型SOX2基因3’-端非翻译区(3’-untranslated region,3’-UTR)双荧光素酶报告系统,检测萤火虫荧光素酶的相对活性,以验证mi R-126对SOX2基因的作用靶点。应用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测转染mi R-126 mimics后,EC109细胞中SOX2 m RNA及其蛋白的表达水平。免疫组织化学法检测食管癌组织及其相应癌旁组织中SOX2蛋白的表达。结果:食管癌组织中miR-126的表达水平明显低于相应的癌旁组织(P<0.01),SOX2 m RNA的表达水平明显高于相应的癌旁组织(P<0.05),且mi R-126与SOX2的表达呈负相关(r=-0.837,P<0.001)。mi R-126mimics转染后,EC109细胞中mi R-126的表达水平明显高于阴性对照组(P<0.01),细胞的增殖能力和迁移能力明显低于阴性对照组(P<0.05,P<0.01)。mi R-126与SOX 2基因的2个预测结合靶点都能特异性结合。转染mi R-126 mimics后,EC109细胞中SOX2 m RNA及蛋白的表达水平明显低于阴性对照组(P<0.01)。食管癌组织中SOX2蛋白的阳性表达率明显高于相应的癌旁组织(P<0.01)。结论:mi R-126在食管癌组织中呈低表达,且对食管癌EC109细胞的增殖和迁移能力具有抑制作用。SOX2可能是mi R-126的靶基因之一。