论文部分内容阅读
本文就婴儿痉挛症(WS)病因,诊断技术及治疗进展了一综述。其观点是:(1)原发性WS病因与遗传有关,其遗传方面倾向于多基因遗传;(2)MRI,SPECT及PET的应用提高了WS脑结构及功能异常的检出率;(3)利用GABA转化酶抑制剂治病一体用激素及常规抗癫痫药难以控制的WS。取得了临床效果;(4)手术切除由PET发现功能民皮层代谢低落区以阻断癫痫放电的传播经路不失为治疗难治性WS的有效手段。