【摘 要】
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目的 探讨外源性予以重组生长转化因子11(r-GDF11)对SD大鼠动脉血管钙化的影响.方法 将SD大鼠分为钙化组、溶媒组、低浓度组、中浓度组、高浓度组5组,适应性饲养1周后,每日分
【机 构】
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安徽医科大学无锡临床学院心内科,无锡,214044;河北省承德市双桥区66028 部队医院卫生连,承德,067000;中国人民解放军联勤保障部队第904医院心内科,无锡,214044;安徽医科大学无锡
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目的 探讨外源性予以重组生长转化因子11(r-GDF11)对SD大鼠动脉血管钙化的影响.方法 将SD大鼠分为钙化组、溶媒组、低浓度组、中浓度组、高浓度组5组,适应性饲养1周后,每日分别予以腹腔注射生理盐水、r-GDF11溶媒液及低、中、高浓度r-GDF11,持续7周后开始诱导钙化.诱导钙化7周后取各组大鼠血液,分离其主动脉血管.采用Von kossa·HE染色观察血管钙化病理情况;采用ELISA法测定其血清中骨形态发生蛋白4(BMP4)、GDF11水平;采用Western blot法、免疫组化法测定血管中BMP4、成骨特异性转录因子2(RUNX2)等钙化标志蛋白及GDF11表达及分布.结果 ① 钙化组及溶媒组血清BMP4、GDF11水平较低、中、高浓度组明显升高,且低、中、高浓度组血清BMP4、GDF11水平依次减少;② 低、中、高浓度组较钙化组及溶媒组钙盐沉积减少,弹力纤维更为完整,且r-GDF11浓度越高,钙盐沉积越少,弹力纤维越完整;③ 低、中、高浓度组的钙化标志蛋白RUNX2、BMP4较钙化组及溶媒组表达降低,r-GDF11浓度越高,钙化标志蛋白表达越低,免疫组化中分布越稀少;r-GDF11浓度越高,组织中GDF11表达越高,免疫组化中分布越密集.结论 外源性予以r-GDF11可以减轻SD大鼠动脉血管钙化.
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