甜荞FeFUL2基因的克隆与表达分析

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【摘要】

：

为了探索甜荞FUL同源基因参与花与籽粒发育调控的分子机制,该文采用同源克隆的方法从甜荞(Fagopyrum esculentum)长花柱和长雄蕊突变体(lpls)中克隆到1个长837 bp的FeFUL2基

【作者】

：

张良波王旋钱成旭刘志雄

【机构】

：

长江大学园艺园林学院

【出处】

：

广西植物

【发表日期】

：

2021年4期

【关键词】

：

荞麦花发育 FRUITFULL MADS-box 基因表达

【基金项目】

：

国家自然科学基金(31571736,31771867);国家公益性行业(农业)科研专项(201303008);长江大学大学生创新训练项目(2018219)

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为了探索甜荞FUL同源基因参与花与籽粒发育调控的分子机制,该文采用同源克隆的方法从甜荞(Fagopyrum esculentum)长花柱和长雄蕊突变体(lpls)中克隆到1个长837 bp的FeFUL2基因(GenBank登录号为MG779493.1),其包含长690 bp的完整开放阅读框,编码1个由229个氨基酸残基组成的MADS-box转录因子。通过对FeFUL2进行分子系统发生、同源蛋白比对与转录因子结构分析,结果显示FeFUL2与核心真双子叶植物AP1/FUL亚家族转录因子中的euFUL进化系聚于

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