观察人S期激酶相关蛋白1(SKP1)在肝内胆管细胞癌组织中表达差异并探讨其对肝内胆管细胞癌增殖、迁移及侵袭的影响。
方法蛋白质印迹法(Western blot)实验测定SKP1在肝内胆管细胞癌癌组织与正常组织中表达差异；构建SKP1干扰载体及空载体，经慢病毒包装后稳定转染至肝内胆管癌细胞中，构成实验组与对照组，免疫印迹实验检测其SKP1表达变化；细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测转染后实验组与对照组增殖能力；划痕实验检测其迁移能力；Transwell实验检测其侵袭能力。
结果肝内胆管细胞癌组织中SKP1表达为正常组织(1.701±0.215)倍，差异有统计学意义(t＝8.512，P<0.05)。慢病毒转染RBE细胞使其SKP1表达降低，蛋白质印迹法(Western blot)实验测定实验组较空白组降低(3.632±0.335)倍，差异有统计学意义(t＝11.376，P<0.01)。CCK-8实验显示24、48、72 h实验组较对照组相对生存率分别为(53.136±0.314)%、(42.661±0.248)%、(35.037±0.203)%，差异均有统计学意义(t＝8.594、8.899、9.210，P<0.05)。划痕实验显示24、48 h实验组迁移细胞数目[(41.198±3.092)、(64.773±6.437)个]较对照组[(113.487±3.514)、(168.767±8.151)个]明显降低，差异均有统计学意义(t＝5.430、6.224，P<0.05)。Transwell实验显示实验组穿孔细胞数目为(34.185±3.124)个较对照组[(121.234±6.814)个]明显降低，差异有统计学意义(t＝9.918，P<0.05)。
结论肝内胆管细胞癌组织中SKP1表达高于正常组织，降低SKP1表达能够抑制肝内胆管细胞癌的增殖、迁移及侵袭能力。