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首先统计了683条大肠杆菌sigrna70启动子序列的每个位点单碱基频率，并计算了每个位点单碱基体现保守性的M1（1）值和相应涨落限，从而获得多个大于涨落限的保守位点。其次，对大肠杆菌的转录起始位点到翻译起始位点的距离进行了统计，发现这个距离的范围是0-1000bp。大肠杆菌启动子还分布于一些特定的基因间和编码区，分别是的DIV基因间，55％的TAN基因间和6％的编码区。这些启动子的特征是启动子辨识的重要参数。