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免疫耐受已成为免疫学和移植学研究最为活跃的领域之一。胸腺和免疫耐受的关系进一步得到阐耐受的主要机制是克隆丢失和特异性免疫抑制。在耐受的诱导方法方面，除新生动物移植、全身照射加骨髓输注、输血等以外，胸腺内注射法和单克隆抗体最近受到关注。大动物以及临床的研究和免疫耐受的监测是今后的努力方向。
095 免疫耐受研究进展
【摘 要】
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免疫耐受已成为免疫学和移植学研究最为活跃的领域之一。胸腺和免疫耐受的关系进一步得到阐耐受的主要机制是克隆丢失和特异性免疫抑制。在耐受的诱导方法方面，除新生动物移植、全身照射加骨髓输注、输血等以外，胸腺内注射法和单克隆抗体最近受到关注。大动物以及临床的研究和免疫耐受的监测是今后的努力方向。
【机 构】
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第一军医大学珠江医院血液净化肾移植中心,第一军医大学珠江医院血液净化肾移植中心,第一军医大学珠江医院血液净化肾移植中心
【出 处】
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国际免疫学杂志
【发表日期】
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1997年20期
其他文献
近年发现，肿瘤组织中的热休克蛋白—肽复合物含有多种肿瘤相关肽，可在体内诱导多个肿瘤特异CTL克隆，特异杀伤肿瘤细胞；这种作用在同种间不受MHC Ⅰ类抗原限制，具有良好的临床应用前景。本文综述了这一领域的研究现状。
从CD4+ T细胞文库中克隆出人IL-17（hIL-17）。外周血CD4+ T细胞在刺激状况下表达高水平的hIL-17。hIL-17基因由哺乳动物表达载体pDC409携带转染CV1/EBNA细胞后，可表达为糖基化及非糖基化两种形式。hIL-17Fc融合蛋白及转染hIL-17的细胞培养上清可诱导产生IL-6和IL-8，并且还可促进人或纤维细胞表面细胞间粘附分子-1（ICAM-1）的表达。
胰岛素依赖型糖尿病（IDDM）是胰岛β细胞选择性破坏的一种自身免疫性疾病，致病机理尚未完全清楚。近期研究表明，免疫功能紊乱参与了β细胞自身免疫损伤。IDDM患者可出现自身反应性T淋巴细胞及T淋巴细胞亚群等免疫细胞的紊乱；细胞因子水平异常与胰岛素分泌及糖尿病病因相关。
CTL对靶细胞产生细胞毒作用有两条彼此独立的途径，即穿孔蛋白途径和依赖Fas抗原分子介导的细胞凋亡（PCD）途径。CD8+ CTL主要以穿孔蛋白途径，同时Fas分子介导的PCD途径亦起作用；CD4+ CTL以哪条途径为主尚有争论；γδ CTL主要以穿孔蛋白途径为主发挥作用。
目前已证明淋巴细胞分沁的irGH是淋巴细胞的自分泌和旁分泌生长因子，其mRNA大小、cDNA序列、分子量与垂体分泌的GH是一致的，但分泌的调控机制不同。irGH分泌的调控机制以及它对免疫细胞发育、活化、增殖等方面影响的研究，将有加深我们对神经内分泌系统与免疫系统之间相互关系的认识。
自身免疫性疾病与自身免疫不同，后者是由于年龄等因素造成的正常情况，一般来讲是可逆的或是生理性的。而前者是由于基因、病毒、激素和神经内分泌免疫调节因素的改变造成的对机体正常功能的损伤。自身基因（autogene）的概念把自身免疫性疾病的成因，归结到了免疫反应调节基因的水平，从最根本上，提出了了解和控制自身免疫性疾病的新途径。本文拟从目前已经明确的自身基因（如Fas和bcl-2）入手，通过分析这些基因
合成肽库由含特定长度的肽片段所组成，它包含了该长度短肽的各种可能序列或绝大部分序列。合成肽库家族包括随机合成肽库、合成肽组合文库（SPCL）、多用途肽库（MUPL）、位置扫描合成肽组合文库（PS-SPCL）、寡核苷酸编码的合成肽库等。肽库技术除可用于蛋白质研究及分子识别，也开始应用于免疫学领域，如抗原表位分析、药物设计及疫苗研制等方面。
本文就当前肿瘤基因治疗临床前和临床研究状况，从增强宿主局部免疫功能、引入肿瘤抑制基因、阻止癌基因表达、前药转换基因疗法、导入多药耐受基因优化化疗5个发展较快的方面介绍了近期的发展概况，并对其存在的问题和发展作了讨论。