【摘 要】
：
第二十二届长城国际心脏病学会议暨亚太心盟科学大会2011（The22ndGW。ICC＆APHF2011）将于2011年10月13—16日在北京举办。届时将带来2011年心血管病学的最新研究进展，国际与地区合作的巅峰交流，包括预防、冠状动脉介入、心衰、高血压、结构性心脏病等几乎所有心血管相关学科。大会现面向全球征集中英文论文摘要、讲题、临床研究及病例报告，人选摘要将刊登在Heart，重大研究及优秀论
论文部分内容阅读
第二十二届长城国际心脏病学会议暨亚太心盟科学大会2011（The22ndGW。ICC＆APHF2011）将于2011年10月13—16日在北京举办。届时将带来2011年心血管病学的最新研究进展，国际与地区合作的巅峰交流，包括预防、冠状动脉介入、心衰、高血压、结构性心脏病等几乎所有心血管相关学科。大会现面向全球征集中英文论文摘要、讲题、临床研究及病例报告，人选摘要将刊登在Heart，重大研究及优秀论文将在会上做演讲或壁报交流。
其他文献
糖尿病并发症是造成患者致残和致死的主要原因，因此对其并发症的防治甚为重要。研究显示，血清25-羟维生素D3（25-OHD3）与2型糖尿病（T2DM）发生发展有关，我们就此对25-OHD3与T2DM及其并发症的相关性进行研究。
“首届中国心血管医师大会2011”将于2011年12月9—10日在北京召开，大会主题为“回归人文、回归临床、回归基本功”。大会致力于充分发挥行业协会特色，团结广大心血管内科医师，认真贯彻执行《医师法》，实行本行业的行业自律性管理，促进本行业健康快速发展。因此主题中的几个关键词，特意强调了大会希望心血管内科医师从向医学基本功的回归开始，坚持对医学技术的追求，最终转向医学服务水准的提升。
收到牟向东医师的“对我国侵袭性真菌感染诊断标准命名的一点看法”后，我们约请中国医科大学附属第一医院感染科陈佰义教授就此发表意见，刊登如下：牟向东医师提出的问题在不同的场合也有过类似讨论。讨论的起因实际上是对于probable和possible如何理解和翻译的问题。
目的 通过观察咳嗽变异性哮喘（CVA）患者诱导中神经生长因子（NGF）和IL-4水平，初步探讨咳嗽变异性哮喘的气道炎症特征。方法 选咳嗽变异性哮喘患者36例及健康体检者23例，对受试者进行痰诱导，查诱导痰中细胞分类计数，酶联免疫吸附法检测诱导痰中NGF和IL-4水平。结果 （1）咳嗽变异性哮喘患者诱导痰中嗜酸性粒细胞百分数为8％，显著高于健康体检者（1％），差异有统计学意义（P<0.001）。其中
免疫激活源于各种外源性抗原物的刺激，包括HIV、其他病原微生物及其产物等，是机体维持自我平衡稳态的一种代偿机制［1-2］。HIV是人类AIDS的病原体，其感染机体后造成的主要免疫病理改变包括：CD+4T淋巴细胞数量下降、功能改变及机体异常免疫激活。经典的CD+4T淋巴细胞减少研究模型学说已不能完全解释AIDS免疫发病机制，越来越多的研究表明，免疫激活在整个AIDS免疫发病机制和疾病进程中发挥着重要
多种病原可导致“发热伴血小板减少”，包括病毒性出血热如肾综合征出血热、新疆出血热和登革热等，立克次体类疾病如斑疹伤寒、人埃里克体病及粒细胞无形体病等，以及严重细菌感染脓毒血症、DIC。
目的 探讨老年脑梗死患者非体外循环冠状动脉旁路移植术（OPCABG）后神经功能障碍的临床特点。方法 将术前有脑梗死的择期≥60岁的OPCABG患者108例作为研究组，随机择期术前无脑梗死病史≥60岁的OPCABG患者108例作为对照组，对照组手术时间与研究组相近，年龄相差5岁以内，同一组手术医生。结果 研究组术后神经功能障碍发生率明显高于对照组（27.8％与4.6％，OR=6.269，95％ CI
“看病找专家，根治疾病”几乎是每一个患者的愿望。但是看到“瘤子”就切并不是一个好主意，相反可能给人带来终生的遗憾。本期发表了王硕等医师“原发性甲状腺功能减退症导致继发性垂体增生31例临床分析”一文。文中谈及甲状腺激素分泌减少反馈性地引起促甲状腺素（TSH）分泌增加和垂体TSH细胞增生易误诊为垂体瘤的问题。报告中31例原发性甲状腺功能减退病例中25例有垂体增大，3例垂体MRI呈现垂体瘤样改变，1例示
卒中是当今危害人类生命健康的主要疾病之一，具有极高的发病率和较高的病死率。2002年北京心肺血管疾病研究所报道，全年龄组急性卒中平均年龄标化发病率为116/10万，根据这一数据我国每年新发卒中病例200万左右。在这一患者群体中，感染是最常见的并发症，报道显示超过40％的患者卒中后并发呼吸道、泌尿系、消化道、鼻窦等部位的感染。呼吸道感染发生率为11％～33％，其中卒中急性期肺炎的发生率为7％～22％
目的 评价依那西普50mg每周1次治疗活动性强直性脊柱炎（AS）的疗效与安全性。方法 为期12周（双盲期和开放期各6周）的随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床研究。双盲治疗期治疗组和对照组受试者分别接受依那西普或安慰剂50mg，1次/周，皮下注射；开放期均接受依那西普50mg，1次/周，皮下注射。分别于第0、2、4、6、8、10、12周按规定完成临床评估。主要疗效指标为达到AS疗效评价（ASAS）2