【摘 要】
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合成了九种未见文献报道的羟氨苄青霉素的N~2-芳基-1,2,4-三嗪甲酰基衍生物。经元素分析、红外光谱、~1氢核磁共振和~(13)碳核磁共振光谱测定确定了它们的化学结构。用六种革
【机 构】
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合成了九种未见文献报道的羟氨苄青霉素的N~2-芳基-1,2,4-三嗪甲酰基衍生物。经元素分析、红外光谱、~1氢核磁共振和~(13)碳核磁共振光谱测定确定了它们的化学结构。用六种革蓝氏阳性和阴性细菌测定了它们的最小抑菌浓度以及与三嗪青霉素的活性比较。初步结果显示其中苯嗪青霉素、甲嗪青霉素、甲氧嗪青霉素和氯嗪青霉素对金黄葡萄球菌的抗菌活性较三嗪青霉素的要大些,而其中的甲嗪青霉素对绿脓杆菌的活性也较三嗪青霉素有所增强。
Nine non-reported amoxicillin N ~ 2-aryl-1,2,4-triazine formyl derivatives were synthesized. Their chemical structures were confirmed by elemental analysis, IR spectra, ~ 1H NMR and ~ (13) carbon NMR spectra. Their minimum inhibitory concentration (MIC) and their comparison to the activity of triazine penicillin were determined using six Gram-positive and -negative bacteria. The preliminary results showed that the antibacterial activity of azithromycin, meclizine, methoxyphenyl penicillin and chlorozine penicillin was higher than that of triazine penicillin, and the activity of meclizin in P. aeruginosa was also higher than that of triazine penicillin Triazine penicillin has been enhanced.
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