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给电子基团取代的茚基稀土金属有机化学起步较晚.本文报道了双(甲氧乙基茚基)二价稀土配合物的合成及催化甲基丙烯酸甲酯聚合的活......
本文报道2,2-联吡啶键联的刚性双卟啉化合物1和2的合成,新化合物由IR,H NMR,UV-Vis.和元素分析确证.具体介绍了其合成步骤.......
本文利用微型合成仪器,就肉桂酸合成中催化剂的种类、用量,原料配比等因素对产率的影响进行了深入的研究,总结出较佳的反应条件和......
Angew.Chem.Int.Ed.2014,53,4350~4354近十年来,手性金催化剂的应用越来越引起化学家们的重视,但如何高效地解决金催化的对映选择......
离子液体作为当前应用越加广泛的新兴化工强化技术,与其他行业技术相比,它存在一定的可设计性和特殊性。本文笔者结合自身多年化学......
通过实验首次发现了2,6-二羟基-3-氰基-4-三氟甲基吡啶氯代反应中两个羟基的单氯代产物,在理论上分析了两个羟基的反应活性不同,确......
研究了一种钯催化合成氧化芪三酚的方法.2,4-二羟基碘苯与丙烯酸在钯催化剂的作用下发生Heck反应和脱羧反应,再与3,5-二羟基碘苯发......
以巯基烟酸和胺为起始原料,通过一锅法三步串联反应,合成了一系列巯基烟酰胺类衍生物,探索出了一种在温和条件下高效合成巯基烟酰......
6-溴代呋喃[2,3-d]嘧啶双环核苷是合成具有显著抗病毒活性的呋喃并嘧啶双环核苷衍生物的重要中间体.该类化合物的文献制备方法合成......
实验比较了一系列2-(2′-噻唑偶氮)苯酚及2-(2′-吡啶偶氮)苯酚衍生物与铌的显色反应,表明在偶氮基对位含有羟基、氨基、取代氨基......
近年来,天然物中有生理活性成分的全合成是有机化学重要发展方向之一。这些复杂化合物大都带有许多手征性中心,对合成带来较大的......
由于工作中需要γ-芳基-γ-羟基丙胺类化合物,故进行其合成。并在改变其羟基为卤原子时,观察到羟基的消除反应。本文的合成步骤如......
本文合成了七个2,2-二硫代-1,3,2-苯并二氧磷杂戊环的叔胺盐1a～g,并用两种方法制得六个2,2-取代-1,3,2-苯并二氧磷杂戊环化合物2a～c......
有机化学一、填充题(共10分,每个空框1分),写出下列合成步骤空框中的化学结构式或反应条件(每个空框,可能有几种试剂):
ORGANIC ......
MCArdle和Akker等人分别合成了[π-C_5H_5Ni(PPh_3)_2)SnCl_3·S[S=CH_2Cl_2,(CH_3)_2O)租[π-C_5H_5Ni(PPh_3)_2]F等化合物.本文......
烯铜锂试剂对合成含有顺式双键的昆虫信息素极为有效,可以缩短合成步骤,产率高,而且顺式产物纯度非常高。我们曾用这种试剂合成了......
聚合物冠醚保留了小分子冠醚的许多特征,又可回收再用,在一定程度上解决了冠醚化合物的应用问题。但由于聚合物冠醚一般需用小分......
得知王先生逝世的消息 ,实在太突然了 !今年五月份我还去拜访过他老人家 ,并一起拍照留念 ,没想到这竟成了我们最后一次的见面。与......
设计并合成高共平面性的共轭体系是实现高性能共轭聚合物的关键因素。为了克服连接相邻共轭分子的单键的自由旋转而引起的构象......
固相聚合早在上世纪六十年代就以实现工业化,并在诸多高分子领域获得大规模应用。然而直到2003年才实现了聚噻吩[1]的聚合。目......
以有机反应为基础的有机合成，是有机化学的一个重要内容。为了能从基础原料顺利获得目标化合物，在合成过程中必须考虑基团及相关化学......
由日本国立材料研究所Kazuhire Hono博士领衔的课题组合成了一种新型磁性化合物,其钕含量比目前流行的钕铁硼低。这种新型磁性化合......
自1968年Nagai氏等首先介绍用~(131)I-19-碘化胆固醇作肾上腺显象剂以来,国外已常规用于作为诊断肾上腺疾病的有效示踪剂。但这种......
文章简介MicroRNA(miRNA)是一类小分子非编码RNA,广泛存在于真核生物中,通过调控其靶mRNA的翻译而影响多种细胞生命活动。核RNA酶......
本文报道了一系列5-取代苯氧基-8-氨基喹啉类化合物(I)的合成和抗疟活性,对其中的一种即5-对氟苯氧基伯喹的实验性疗效和毒性与伯......
伪麻黄素(pseudo ephedrine)是生产麻黄素(ephedrine)的副产品,其基本结构式和构型与氯霉素相似,因此值得把它合成氯霉素的类似物......
1971年 Abraham 等人曾经合成过17β-半琥珀酸酯雌二醇,他们的合成步骤是首先制得3,17-双半琥珀酸酯雌二醇,然后在甲醇介质中,用......
二、追溯求源法药物合成设计的基水课题是以何种化学物质作为起始原科,经过多少合成步骤,采用那些化学反应或合成方法以制成所需......
甾体药物的工业生产最初主要是用化学方法改造不同的天然甾体化合物。但纯粹用化学方法时,往往合成步骤多、得率低、价格昂贵。而......
有机合成化学的发展已有百余年的历史,现在在有机合成化学发展的基础上,又产生了有机化合物合成的方法学,即研究有机化合物的合成......
从桂皮(cinnamoni cortex)的水提取物中分离得到的cassioside(1)具有抗5-羟色胺诱发的溃疡作用。本文报道(S)—(+)—cassiol(2)的......
据报道,硝硫氰醚具有广谱抗蠕虫活性,对曼氏血吸虫和各种绦虫有强烈的驱杀作用,已有商品出售,国内报道该药对日本血吸虫病有较好......
氟苯桂嗪[Flunarizine,(4-FC_6H_4)_2CHN N-CH_2-CH=CHPh]为新的强效脑血管扩张剂,临床用于闭塞性动脉硬化症,能改善血流循环,其......
从三尖杉属植物Cephalotaxus drupacea, C. fortunei Hook. f. 中分离得到三尖杉碱(1)以来,已从该属的各种植物中分离得到30多种......
为了探索新的脑示踪剂,并研究示踪剂在生物体内分布、吸收和代谢,我们进行了麻醉药物~(11)C-Ketamine的合成研究,其合成步骤如下:......
药物设计及提供的方法都保留有传统的药物设计思想,由科学家所掌握。随着电子计算机的发展,它能够对科学家的设计思想进行组合处理......
作者以水杨酸为原料制得水杨酰氯，在碱性丙酮溶液中与扑热息痛钠盐反应得到醋胺沙罗（Ａｃｅｔａｍｉｎｏｓａｌｏｌ）。操作简单，原料易得，具有实用价值。
Salicylic ......
本文简要地介绍了具有新型结构的镇静催眠药物－－Ｚｏｐｉｃｌｏｎｅ的合成步骤，工艺条件有所改进。在收率方面，达到或超过文献值：在结构方面，通过元素分析，ＩＲ，１Ｈ－ＮＭＲ，１３Ｃ－ＮＭＲ和......
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