【摘 要】
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目的 建立同时测定茵黄利胆胶囊(茵陈、黄芩、柴胡等)中7种成分含量的方法.方法 采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS).色谱柱为Shim-pack XR-ODS(2.0 mm×75 mm,1.6μm),流动相为0.1％氨水溶液-甲醇,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温为40℃;采用电喷雾电离源,正负离子同时采集,多反应监测(MRM)扫描模式.结果 绿原酸、黄芩苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、大黄素、大黄酸、延胡索乙素在各自线性范围内呈现良好的线性关系,精密度、稳定性和重复性考察符合
【机 构】
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福建中医药大学附属人民医院药学部,福建福州350004
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目的 建立同时测定茵黄利胆胶囊(茵陈、黄芩、柴胡等)中7种成分含量的方法.方法 采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS).色谱柱为Shim-pack XR-ODS(2.0 mm×75 mm,1.6μm),流动相为0.1％氨水溶液-甲醇,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温为40℃;采用电喷雾电离源,正负离子同时采集,多反应监测(MRM)扫描模式.结果 绿原酸、黄芩苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、大黄素、大黄酸、延胡索乙素在各自线性范围内呈现良好的线性关系,精密度、稳定性和重复性考察符合分析要求;平均回收率97.52％ ～99.12％,RSD1.12％ ～3.61％.结论 本研究所采用的UPLC-MS/MS定量分析方法快速准确,可为茵黄利胆胶囊的质量控制提供参考依据.
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目的 分析《中华人民共和国卫生部药品标准· 中药成方制剂》含陈皮方剂组方规律,为临床应用及新药研发提供参考.方法 基于中医传承辅助平台(V2.5)软件,对《中药成方制剂》中含陈皮方剂收集整理,并构建数据库,采用关联规则、频次统计等数据挖掘方法,对疾病证候、常用药物配伍及组方规律进行分析.结果 含陈皮方剂共656首,涉及中药778种,常用药物组合32个,中医主治疾病17种.当支持度为30％时,显示出含陈皮方剂中的基础用药为二陈汤组方加减,陈皮、半夏、茯苓、甘草、白术、半夏、木香.结论 陈皮中药成方制剂以二陈
目的 测定市售云南龙陵紫皮石斛枫斗和切片中多糖、甘露糖及总黄酮的含量.方法 采用硫酸-苯酚法测定多糖含量,柱前衍生化HPLC法测定甘露糖含量,紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果 紫皮石斛枫斗多糖含量48.06％,甘露糖含量50.08％,总黄酮含量0.50％,;斜片多糖含量39.48％,甘露糖含量53.02％,总黄酮含量0.39％.结论 紫皮石斛枫斗多糖含量较切片高,甘露糖、总黄酮含量相近,具体有待进一步研究.
目的 采用响应面法优化莲房中总黄酮的提取工艺.方法 单因素实验确定乙醇浓度,料液比,提取温度及提取时间的最佳水平,再以响应面法优化总黄酮的提取工艺.结果 莲房总黄酮的最佳提取工艺为:乙醇浓度40％,提取时间29 min,提取温度82℃,料液比1:30.在此工艺条件下,总黄酮的提取率达2.78％±0.08％.结论 响应面法优化莲房总黄酮提取工艺可行、简便、易操作,为莲房总黄酮开发利用提供一定的实验依据.
目的 建立同时测定胃炎颗粒中两种指标性成分的方法,用于胃炎颗粒成品的质量控制和评价;方法 使用高效液相色谱法,对胃炎颗粒成品中去甲异波尔定和橙皮苷进行同时测定;色谱柱选择Waters XBridge C18(250×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2％甲酸,梯度洗脱,程序为:0～15 min,10％～25％A;15～30 min,25％～95％A;30～35 min,95％～10％A;流速1.0 mL·min-1,检测波长280nm,进样量10μL,柱温25℃,共检测10批供试品;结果 1
目的 介绍某三甲医院基于信息系统功能对PIVAS细胞毒性药物医嘱进行合理用药前置审核模式的建立,保障患者的用药安全.方法 基于细胞毒性药物医嘱错误类型及占比,利用信息系统开发合理用药软件,建立前置审方系统,实现“系统审核+人工审核”的医嘱审核模式.结果 优化细胞毒性药物医嘱审核模式后,不合理处方条数由286条降至90条,错误率由1.59％降至0.50％.结论 通过信息系统的不断优化以及智能化审方系统的运用,不合理医嘱条目数减少,提高了工作效率,降低了用药差错,有效保证了患者用药安全,是值得考虑推广的细胞毒
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