【摘 要】
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为探究大肠杆菌热稳定肠毒素Ⅰ（Heat-stable toxin typeⅠ,STa）和鸡卵清蛋白（Chicken ovalbumin）串联表达的3×STa-ovalbumin重组融合蛋白的免疫原性,原核表达融合蛋白后,经S
【机 构】
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渭南职业技术学院,河南省农业科学院农业经济与信息研究所
【基金项目】
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渭南市科技计划项目（2017JCYJ-4-4）
论文部分内容阅读
为探究大肠杆菌热稳定肠毒素Ⅰ（Heat-stable toxin typeⅠ,STa）和鸡卵清蛋白（Chicken ovalbumin）串联表达的3×STa-ovalbumin重组融合蛋白的免疫原性,原核表达融合蛋白后,经SDS-PAGE和Western blot方法鉴定,将表达的融合蛋白纯化后免疫小鼠,利用ELISA方法测定免疫小鼠血清中抗STa抗体的滴度,应用体外中和试验检测抗体对STa毒素的中和作用。SDSPAGE检测结果显示,融合蛋白分子质量约42 ku;Western blot分析结果
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