【摘 要】
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目的：制备人LRP16蛋白多克隆抗体并利用该抗体检测LRP16蛋白表达及亚细胞定位.方法：利用已构建的pRSET-C载体和LRP16基因组成的连接产物转化BL-21缺陷型大肠杆菌.诱导该基因原
【机 构】
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解放军总医院妇产科,解放军总医院基础所分子生物室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30471813）,北京市自然科学基金资助项目（7052061）
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目的：制备人LRP16蛋白多克隆抗体并利用该抗体检测LRP16蛋白表达及亚细胞定位.方法：利用已构建的pRSET-C载体和LRP16基因组成的连接产物转化BL-21缺陷型大肠杆菌.诱导该基因原核表达,快速蛋白免疫法获取相应的多克隆抗体,利用免疫组化法观察LRP16基因产物在人多种组织中的表达差异.结果：成功获得高效的LRP16抗体,利用该抗体初步证实LRP16基因编码产物的在不同雌激素受体水平的组织分布特点.结论：制备的LRP16抗体及其全长基因可用于LRP16基因的生理功能及病理学研究,初步发现LRP1
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