【摘 要】
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【目的】探讨长梗秦艽酮、微小RNA（miR）-495-3p质粒对肾癌细胞增殖、侵袭、凋亡及顺铂敏感性的影响及协同作用。【方法】（1）体外研究：将人肾癌caki-1细胞分为空白组（未处理），长梗秦艽酮低、中、高剂量组，miR阴性对照（miRNC）组和miR-495-3p组（转染组）等6组。细胞计数试剂盒8（CCK-8）法检测不同浓度顺铂处理的caki-1细胞活力、半数抑制浓度（IC50），膜联蛋白V
【基金项目】
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广东省中医药局课题（编号：20211374）；
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【目的】探讨长梗秦艽酮、微小RNA（miR）-495-3p质粒对肾癌细胞增殖、侵袭、凋亡及顺铂敏感性的影响及协同作用。【方法】（1）体外研究：将人肾癌caki-1细胞分为空白组（未处理），长梗秦艽酮低、中、高剂量组，miR阴性对照（miRNC）组和miR-495-3p组（转染组）等6组。细胞计数试剂盒8（CCK-8）法检测不同浓度顺铂处理的caki-1细胞活力、半数抑制浓度（IC50），膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素（Annexin V-FITC）/碘化丙啶（PI）法测定caki-1细胞凋亡情况，Transwell实验测定caki-1细胞侵袭能力，实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）法检测细胞中miR-495-3p和X染色体连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）mRNA表达。（2）体内研究：构建高度免疫缺陷NSG小鼠肾癌移植瘤模型。将40只NSG小鼠分为阴性组（腋部皮下注射转染miR-NC质粒的肾癌caki-1细胞）、转染组（腋部皮下注射转染miR-495-3p质粒的肾癌caki-1细胞）、药物组（腋部皮下注射肾癌caki-1细胞，灌胃长梗秦艽酮）和联合组（腋部皮下注射转染miR-495-3p质粒的肾癌caki-1细胞，灌胃长梗秦艽酮），检测并比较各组小鼠的肿瘤质量和体积。【结果】（1）与空白组比较，长梗秦艽酮低、中、高剂量组caki-1细胞活力及对顺铂的IC50值均显著降低，凋亡率显著增加，细胞侵袭能力显著降低，miR-495-3p表达水平升高，XIAP m RNA表达水平显著降低（均P＜0.05）；与miR-NC组比较，miR-495-3p组caki-1细胞活力、对顺铂的IC50值均显著降低，凋亡率显著增加，细胞侵袭能力显著降低，miR-495-3p表达水平升高，XIAP mRNA表达水平显著降低（均P＜0.05）；长梗秦艽酮高剂量组与miR-495-3p组上述各指标水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。（2）与阴性组比较，转染组、药物组和联合组小鼠肿瘤质量和肿瘤体积均显著减小（P＜0.05）；联合组小鼠肿瘤质量和肿瘤体积均小于转染组和药物组（P＜0.05）；转染组小鼠肿瘤质量和肿瘤体积与药物组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。【结论】长梗秦艽酮、miR-495-3p质粒可靶向抑制XIAP降低肾癌细胞生物活性，促进细胞凋亡，抑制细胞侵袭，增加细胞的顺铂敏感性，且二者有一定的协同作用。
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