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将多能硫杆菌RubisCO基因从两个方向亚克隆到pBR322和pKK223-3载体上,通过酶切的方法对各种质粒的插入方向进行了确证。并进一步对这两种插入方向的质粒在大肠杆菌中的表达情况进行了酶活性的测定,该基因片段在pKK223-3载体的tac启动子的启动下,表达活性比lac妄动子以及pBR322载体上的P1和P2启动子高。