将多能硫杆菌ＲｕｂｉｓＣＯ基因从两个方向亚克隆到ｐＢＲ３２２和ｐＫＫ２２３－３载体上，通过酶切的方法对各种质粒的插入方向进行了确证。并进一步对这两种插入方向的质粒在......

通过接合将广泛寄主范围的转移性IncP质粒RP_4、R68.45、RP_1::Tn501和pUB307从大肠杆菌转移到了兼性自养多能硫杆菌中,质粒上的Ap......

通过对多能硫杆菌ＲｕｂｉｓＣＯ的基因表达分析表明该基因能够在ｐＢＲ３２２的Ｐ１启动子、ｐｕＣ１９的ｌａｃ启动子以及ｐＫＫ２２３－３的ｔａｃ启动子的启动下，在大肠杆菌中表达，ＲｕｂｉｓＣＯ基因片段在ｐＵＣ１９和ｐＫＫ２２３－３载体上的......

<正> 多能硫杆菌(Thiobacillus versutus)是兼性化能自养细菌,在生理学和分类学上具有重要的地位,也是研究硫杆菌生理、生化、遗传......

本实验以大肠杆菌（Escherichia coli）HB101（RP₄）作为供体菌,以多能硫杆菌（Thiobacillus versutus）作为受体菌,通过接合的方法......

以ｐＵＣ９质粒ＤＮＡ作为载体，用ＰｓｔＩ酶切，碱性磷酸酯酶处理后，与ＰｓｔＩ部分酶切的多能硫杆菌染色体ＤＮＡ３－１０ｋｂ ＤＮＡ片段连接转化大肠杆菌ＪＭ８３，在ＭａｃＣｏｎｋｅｙ培养基上筛选重组子，所得的重组子......