【摘 要】
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目前大肠癌已经成为危害人类健康的常见恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率呈逐年上升的趋势.深入研究大肠癌发生发展的分子遗传学基础,干预、阻断和逆转其癌变过程,提高大肠癌的
【机 构】
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第三军医大学预防医学系卫生毒理教研室,重庆,400038
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目前大肠癌已经成为危害人类健康的常见恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率呈逐年上升的趋势.深入研究大肠癌发生发展的分子遗传学基础,干预、阻断和逆转其癌变过程,提高大肠癌的预防、诊断和治疗水平已得到人们的广泛重视.大肠癌的发生发展是一个涉及多种基因改变和多阶段致癌的复杂过程,包括癌基因、抑癌基因的改变(缺失、突变)、错配修复基因(Mismatch repair,MMR)的突变、DNA甲基化、微卫星不稳定性(Microsatellite instability,MSI).其中,DNA甲基化异常在大肠癌的发生发展中起重要作用.DNA甲基化主要是指DNA胞嘧啶5号位的甲基化改变,引起基因表达异常,而DNA顺序及基因产物不变.已证实,甲基化主要发生在富含CpG顺序的CpG岛,后者存在于所有主要基因中.非甲基化的基因处于转录活动状态,而甲基化时正相反,处于失转录状态[1].近年来,国内外对其研究较多.本文针对与大肠癌发生相关的癌基因与抑癌基因的甲基化研究现状作一综述.
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