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α干扰素在儿科临床合理应用专家共识
【机 构】
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100045 北京，国家儿童医学中心，首都医科大学附属北京儿童医院呼吸科,110004 沈阳，中国医科大学附属盛京医院小儿呼吸内科,300162 天津，中国武警后勤学院医学院儿童医院重症科,10004
【出 处】
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中华实用儿科临床杂志
【发表日期】
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2018年33期
其他文献
在精神分析法产生之前，医生在患者就诊时提供的治疗可能只包括一些药片或者几项操作，医患关系并不是主要的问题，而仅仅是使治疗得以顺利进行的附属品。而在一场弗洛伊德的革命后，医患关系本身已然如同一种处方。
期刊
非典型溶血尿毒综合征(aHUS)预后差，50%的患者进展至终末期肾脏疾病或25%的患者死亡。大约50%的aHUS为补体旁路途径失调aHUS。抗补体C5单克隆抗体依库珠单抗可通过阻止C5裂解及C5a、C5b-9(膜攻击复合物)形成，抑制3种途径的补体活化过程及其终末产物生成而被应用于治疗儿童补体旁路途径失调aHUS，其应用改善了aHUS的预后。国际共识推荐依库珠单抗作为治疗儿童补体旁路途径失调aHU
夜间遗尿症是儿科常见病，其发病机制主要包括夜间多尿、膀胱功能紊乱、睡眠觉醒困难、遗传及血管升压素分泌异常等。治疗包括基础治疗、报警器疗法、药物治疗和心理疗法等。现从儿童遗尿症的病因、发病机制、评估和治疗等方面进展进行综述，为临床医师诊治儿童夜间遗尿症提供参考意见。
Th17细胞是近年来新发现的一类CD4＋T淋巴细胞亚群，主要通过分泌白细胞介素-17(IL-17)等细胞因子发挥促炎作用及参与多种自身免疫性疾病的发病过程，Th17细胞的许多生物学效应都与IL-17密切相关，现就Th17/IL-17轴及相关细胞因子与肾脏病的关系进行综述，以期更深入地认识肾脏疾病的发病机制，为肾脏病诊治寻找新的靶点提供依据和新的治疗策略。
目的采用功能连接法分析遗尿症(NE)患儿静息态下小脑与全脑功能连接的改变，探索NE患儿遗尿症状及认知功能障碍的神经生理机制。方法18例NE患儿及18例健康对照组患儿分别进行静息态下脑功能磁共振成像(fMRI)数据采集。经预处理后以小脑为种子点分别进行全脑的功能连接(FC)，获取2组的FC值后采用两样本t检验比较组间差异，并在Ch2模板上进行分析处理。结果与正常对照组比较，NE患儿小脑与左背外侧前额
Dent病是一种罕见的X连锁遗传性肾小管疾病，其临床特征为低分子质量蛋白尿(LMWP)、高钙尿、肾钙化和/或肾石症，可有其他近端肾小管功能异常和肾功能异常。现已知Dent病Ⅰ型致病基因为编码氯离子通道-5的CLCN5基因，Dent病Ⅱ型致病基因为编码磷脂酰肌醇5-磷酸酶的OCRL1基因。其肾脏病理类型常见局灶节段性硬化(FSGS)、系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)、微小病变(MCD)，30～40
目的探讨婴幼儿在出生后使用尿不湿的情况下把尿训练对排尿控制的影响。方法随机选取河南省6个地级市幼儿园的幼儿进行无记名问卷调查，对我国现阶段使用过尿不湿的健康婴幼儿日间获得排尿控制等相关情况进行分层抽样调查。结果实际发放调查问卷12 250份，回收11 697份，有效问卷10 562份，有效回收率为86.22%。按婴幼儿出生后把尿开始年龄分为6组(0～<3个月组、3～<6个月组、6～<12个月组、1