磁微粒梅毒螺旋体特异性抗体化学发光法检测试剂临床假阳性率及原因分析

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目的 探讨磁微粒梅毒螺旋体特异性抗体检测试剂临床假阳性概率及原因分析,指导临床检测中遇到的特殊样本正确上报.方法 使用安图生物梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)对我院2019年6月1日至2019年12月31日期间检验科检查的11783例门诊及住院患者进行检测,对初测为阳性的样本用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)进行确证,并以快速血浆反应素环状卡片实验(RPR)为辅助,以判断梅毒既往与现症感染.结果 11783份患者样本中初测阳性189例,189例样本TPPA确证阳性174例,阴性15例;RPR阳性103例,阴性86例.梅毒螺旋体抗体检测(磁微粒化学发光法)试剂盒的临床特异性为99.87%,临床假阳性率为0.13%.结论 磁微粒全自动化学发光法优势为:自动化、操作简单、出结果快;有利于临床大规模筛选样本,本次评价的梅毒抗体检测试剂临床特异性满足使用要求.针对临床假阳性标本应根据特异性抗体、非特异性抗体检测结果,参考患者的临床情况进行综合判定.
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