【摘 要】
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本文扩增了包含卵清蛋白5＇侧翼上游约3.4kb片段及其第一外显子、第一内含子与第二外显子的一部分,并分别删除5＆#39;端的一个DNA酶超敏感位点（DHSs）和第一内含子,得到四个不同长度
【机 构】
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四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（31172202,31271325）
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本文扩增了包含卵清蛋白5＇侧翼上游约3.4kb片段及其第一外显子、第一内含子与第二外显子的一部分,并分别删除5＆#39;端的一个DNA酶超敏感位点（DHSs）和第一内含子,得到四个不同长度的调控序列.经测序后,将四个片段分别连接在带有绿色荧光蛋白基因的pcDH EGFP载体上,并同时为了消除载体上的CMV启动子的影响而将之切除,从而得到OV1.1k EGFP,OV3.4k EGFP,OV1.1k intron EGFP和OV3.4k intron EGFP四种慢病毒载体.经酶切鉴定这四种表达载体构建正确,
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