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构建了鲨肝刺激物质类似物基因片段的原核表达载体质粒(pET-sHSS),转化大肠杆菌后通过IPTG诱导获得原核表达产物,并利用凝胶层析方法对表达产物进行了分离纯化;进一步利用MTT比色法研究了该重组产物对肝癌细胞株SMMC-772l的增殖影响.结果表明,在1mmol/L的IPTG的诱导下,鲨肝刺激物质类似物基因片段在大肠杆菌BL2l菌株中获得表达,表达产物的相对分子质量大小约为17500u,占菌体可溶性蛋白总量的38%左右;纯化后的产物在低浓度下(＜50ng/L)具有明显刺激SMMC7721细胞株增殖的活