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目的克隆恶性疟原虫配子体期特异性基因(Plasmodium falciparum gametocyte development 1 gene,Pfgdv1),体外表达和鉴定重组Pfgdv......
本研究的目的是通过分子克隆、原核表达和蛋白纯化技术获得山羊GST-Sox2融合蛋白。用RT-PCR方法从山羊（Capra hircus）肠组织克隆了c-......
本研究在大肠杆菌工程菌中重组表达弓形虫棒状体蛋白2（ROP2），并初步评价其免疫反应性。主要步骤为体外细胞培养速殖子，提取总RNA，反转录......
目的克隆幽门螺杆菌尿素酶B亚单位（UreB）基因,构建原核表达载体,并进行高效表达。方法以幽门螺杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增UreB基因......
本课题组前期基于酵母单杂交技术筛选出响应2-十三烷酮诱导CYP6B6过表达的6个调控因子,乙醇脱氢酶5(HaADH5)是其中之一,乙醇脱氢酶......
采用PCR方法从pGEM-pMyD88重组质粒中克隆了猪MyD88分子全长基因,构建了无信号肽序列的原核表达载体pET-30a-pMyD88-ED,在不同IPTG......
目的 克隆葡萄球菌肠毒素B（SEB）基因，构建其原核表达载体，表达并纯化基因重组SEB，并对其进行活性研究。方法采用PCR技术从金黄色葡萄球......
构建了鲨肝刺激物质类似物基因片段的原核表达载体质粒(pET-sHSS),转化大肠杆菌后通过IPTG诱导获得原核表达产物,并利用凝胶层析方......
为研究负载口蹄疫病毒VP4蛋白的树突状细胞对淋巴结T细胞的活化效应,构建了pET32a-VP4原核表达载体,经过诱导表达和纯化获得重组VP......
应用原核表达系统表达猪流行性腹泻病毒(PEDV)N蛋白,并探讨其抗原活性。通过RT-PCR扩增截短的PEDV N蛋白(truncated N protein,tN......
从蛙虹彩病毒（Rana grylio virus,RGV）中克隆出一个虹彩病毒科的序列保守基因RGV-12L,序列分析表明该基因全长894 bp,编码一个含297......
目的克隆猪囊尾蚴期特异性抗原cC1基因,并进行高效可溶性原核表达。方法利用PT-PCR从猪囊尾蚴中获得cC1编码基因,T-A克隆后,将cC1......
葡萄球菌肠毒素M是由金黄色葡萄球菌νSa基因岛编码的分泌型超抗原。本研究将截去N端信号肽的金黄色葡萄球菌M型肠毒素（staphylococ......
【目的】Bt杀虫蛋白发挥杀虫活性的重要前提是Cry蛋白能够与昆虫中肠上皮细胞刷状缘膜囊(BBMVs)上的受体蛋白结合。在前期获得二化......
从广西大学巴马小型猪卵巢中提取总RNA，并以其为模板，应用逆转录一聚合酶链式反应（RT—PCR），在合成的特异性引物引导下，扩增获得广西巴马......
通过克隆获得鮰爱德华菌Edwardsiella ictaluri LH51溶血素共调节蛋白（Hcp）编码基因hcp,该基因全长为489 bp,编码163个氨基酸,hcp编......
无机焦磷酸酶（inorganic pyrophosphatase,PPase）水解在许多生物大分子的生物合成过程中产生焦磷酸并释放能量,形成的热力学拉力可促......
试验旨在构建犬α2干扰素(CaIFN-α2)大肠杆菌表达系统,并进行优化和筛选,评价其表达的重组犬α2干扰素的抗病毒活性。根据GenBank......
为得到毛白杨4CL-like基因并对其原核表达特性进行分析，利用毛白杨叶片的总RNA反转录得到的总cDNA为模板，利用PCR技术克隆得到毛白杨......
为对罗非鱼源无乳链球菌ZQ0910株甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因进行克隆及表达进行研究，根据GenBank上已登录的相关基因设计引物，采用 PCR......
通过制备仿刺参补体C3（AjC3）多克隆抗体，为进一步研究仿刺参补体Ajc3免疫机制奠定基础。利用PCR技术扩增AjC3部分基因片段（4556～5110bp），......
尖孢镰刀菌古巴专化型侵染香蕉引起的香蕉枯萎病严重危害中国香蕉产业。植物防卫素是一类小的富含半胱氨酸的抗真菌蛋白。本研究旨......
