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目的 探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(ATIR)1166A/C和醛固酮合酶(CYP11B2)-344T/C基因多态性与原发性高血压(EH)的相关性.方法 用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)对100例EH患者和100例体检健康者AT/R1166A/C和CYP11B2-344T/C基因多态性进行检测.结果 EH组ATIR 1166A/C AC型和C等位基因的频率高于健康对照组;AC基因型的血压值、TG,TC,LDL-C均明显高于AA基因型.HDL-C低于AA型CYPIIB2各基因型频率和等位基因频率无显著性差异(P>0.05).各组内等位基因T的频率高于等位基因C(P<0.05).两基因联合分析显示,相对于AA-TT联合基因型,同时携带AC-CT联合基因型的人群患高血压的危险性增加了2.25倍.结论 ATIR 1166A/C多态性与EH易感性相关,CYPII B2-344T/C基因多态性与EH无关,携带ATIR 1166A C型基因以及AC-CT联合基因型的人群患高血压的危险性大.