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利用PCR扩增和合成突变引物的方法,将PAI-1的Glu350和Glu351分别突变为Gly和Lys在大肠杆菌中表达并分离纯化突变体PAI-1(E350G,E351K)有 酸胍激活并以ELISA法确定它与野生型rPAI-1的相对含量,通过对u-PA抑制的动力学研究表明,突变体与野生型rPAI-1相比,对u-PA和t-PA的抑制活性都有明显下降,由活性态向潜伏态转变的半寿期也由0.83h缩短为0.5