论文部分内容阅读
采用密度泛函理论的TPSS泛函，研究在配体聚乙烯吡咯烷酮（poly（N-vinyl-2-pyrrolidone），PRD）保护下O2吸附在Au8团簇上的稳定构型的结构和电子性质。PRD通过物理吸附作用在Au8团簇上，PRD中的O与Au8形成较弱的Au-O键。相对于Au8团簇，Au8：PRDR团簇的活性略有提高并与O2产生共吸附效应。分析表明：在共吸附中，PRD通过Au8将部分电子转移给了O2，进入了O2的LUMO轨道，促进了Au对O2的活化作用，从而提高了Au8的催化活性。