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目的构建小鼠脑脊髓炎病毒（TMEV）非编码蛋白（UTR）片段标准品，用于实时荧光定量PCR检测小鼠脑脊髓炎病毒。方法RT-PCR扩增TMEVuTR片段上80-1094nt之间长度为1014bp的片段，将目的片段连接至pMD18-T载体，转化至DH5α感受态细胞。分别经PCR鉴定和序列测定验证重组质粒。分光光度计测量重组质粒的吸光值，换算成拷贝数浓度后作10倍梯度稀释制得质粒标准品。然后进行实时荧光定量PCR分析，绘制标准曲线。结果TMEVUTR片段成功克隆至pMD18-T载体中，测序结果表明重组质粒中插入