【摘 要】
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目的探讨沉默干细胞转录因子Sox2对宫颈癌细胞增殖能力的影响及其机制。方法将干扰质粒(shRNA-Sox2)转染宫颈癌C33A细胞系,利用嘌呤霉素筛选出稳定沉默Sox2表达的C33A细胞克
【机 构】
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西安交通大学第一附属医院妇产科,西安市第四医院妇产科
【基金项目】
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国家科学青年基金资助项目(81001162);陕西省自然科学基金重点研发计划资助项目(2017SF-015);西安交通大学第一附属医院院基金资助项目(YK201503)
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目的探讨沉默干细胞转录因子Sox2对宫颈癌细胞增殖能力的影响及其机制。方法将干扰质粒(shRNA-Sox2)转染宫颈癌C33A细胞系,利用嘌呤霉素筛选出稳定沉默Sox2表达的C33A细胞克隆株(shRNA-Sox2-C33A)。MTT、克隆形成实验检测沉默Sox2表达对宫颈癌细胞增殖能力的影响;流式细胞仪检测细胞周期的变化;Western blot检测细胞周期素CyclinD1的表达变化。结果 shRNA-Sox2转染C33A细胞后,细胞中Sox2 mRNA表达下调(t=7.94,P<0.01)。干扰组细胞(shRNA-Sox2-C33A)增殖速度低(t=10.93,P<0.05),体外克隆形成率显著下降(t=8.30,P<0.01);细胞周期中G0/G1期细胞比例增多,S期细胞比例减少(t值分别为-4.60、4.67,均P<0.05);Western blot检测CyclinD1表达下调(t=113.79,P<0.05)。结论沉默Sox2基因表达可能通过下调CyclinD1来阻滞细胞从G1期细胞进入S期,抑制宫颈癌细胞增殖。
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