【摘 要】
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采用雄性激素治疗移植人前列腺癌细胞株（ＰＣ—３Ｍ）所复制的裸鼠模型．结果表明，低剂量丙酸睾丸素（５０ｍｇ／ｋｇ体重）明显促进肿瘤生长，同时肿瘤组织中雄激素受体（ＡＲ）水平及蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）活性均明显增高；而高剂量丙
【机 构】
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中山医科大学，广州暨南大学医学院，广州医学院附属二院
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采用雄性激素治疗移植人前列腺癌细胞株（ＰＣ—３Ｍ）所复制的裸鼠模型．结果表明，低剂量丙酸睾丸素（５０ｍｇ／ｋｇ体重）明显促进肿瘤生长，同时肿瘤组织中雄激素受体（ＡＲ）水平及蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）活性均明显增高；而高剂量丙酸睾丸素（４００ｍｇ／ｋｇ体重）则明显抑制肿瘤生长，且肿瘤组织中ＡＲ水平及ＰＫＣ活性明显降低．显示雄激素对人前列腺癌（ＰＣ－３Ｍ）细胞株具有双相效应．讨论了这种双相效应与ＡＲ和ＰＫＣ变化的关系．
Male mice treated with androgen were transplanted into human prostate cancer cell line (PC-3M). The results showed that low doses of testosterone propionate (50mg / kg body weight) significantly promote tumor growth, while the tumor tissue androgen receptor (AR) levels and protein kinase C (PKC) activity were significantly increased; and high doses of testicular propionate Su (400mg / kg body weight) significantly inhibited tumor growth, and the level of AR in tumor tissue and PKC activity decreased significantly. Androgen was shown to have a biphasic effect on human prostate cancer (PC-3M) cell lines. The relationship between this biphasic effect and changes in AR and PKC was discussed.
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