拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

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目的:探讨拉米夫定(LAM)联合胸腺肽α1(Tα1)治疗慢性乙型肝炎的长期疗效和安全性.方法:72例慢性乙肝患者(HBV-DNA和HBeAg均阳性),按1:1随机分配进入联合治疗组(LAM+Tα1组)和单用拉米夫定组(LAM组).结果:治疗1年时LAM+Tα1组HBeAg血清转换率(44.4%,16/36例)明显高于LAM组(5.6%,2/36例),P〈0.01.停药1年后,持续的HBeAg血清转换率分别为36.1%(13/36例)和8.3%(3/36例),P〈0.01.治疗过程中及停药后,两组HBV-D
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