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以渥丹花梗为外植体，应用均匀设计法对各步骤各主要因子和水平的作用进行了实验探讨．结果表明，最适宜鳞茎原基诱导的培养基为：N6＋IAA0．05mg·L^-1＋NAAO．01mg·L^-1＋KT0．50mg·L^-1，诱导率为95．0％．鳞茎原基分化为完整植株的最佳培养基为：N6＋IAA0．01mg·L^-1＋NAA0．001mg·L^-1，萌发率为92．0％．以鳞茎原基的切片为材料进行鳞茎原基快繁的结果表明，在35d的一个培养周期内，增殖倍数达40以上．