【摘 要】
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目的:探讨针对肺耐药基因(LRPgene)设计的反义寡核苷酸(AsODN)对人卵巢癌多药耐药细胞系OVCAR-3顺铂(DDP)耐药性的逆转作用。方法:采用罗丹明B(SRB)显色法检测LRPAsODN和DDP
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科,华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科,三峡大学医学院第一临床学院妇产科,华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科,华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科
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目的:探讨针对肺耐药基因(LRPgene)设计的反义寡核苷酸(AsODN)对人卵巢癌多药耐药细胞系OVCAR-3顺铂(DDP)耐药性的逆转作用。方法:采用罗丹明B(SRB)显色法检测LRPAsODN和DDP细胞毒性作用;采用脂质体(lipofectamine2000)介导LRPAsODN转染人卵巢癌多药耐药细胞系OVCAR-3;采用逆转录酶链式反应(RT-PCR)和Westernblot法检测LRPAsODN转染前后OVCAR-3细胞中LRP的表达;采用流式细胞仪测定OVCAR-3细胞在顺铂作用后的凋亡率。结果:LRPAsODN浓度低于800nmol/L时,对OVCAR-3细胞无明显细胞毒作用;LRPAsODN能明显减少OVCAR-3细胞中LRPmRNA和蛋白的表达,增加其顺铂敏感性,且与剂量呈正相关;转染LRPAsODN前后的OVCAR-3细胞在DDP作用后,凋亡率分别为(15.43±1.14)%和(27.43±2.05)%,两者间差异有显著性意义(P=0.001)。结论:LRPAsODN能有效阻断OVCAR-3细胞内LRP的表达,恢复细胞对DDP的敏感性。
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