【摘 要】
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目的:对酶联免疫吸附试验(ELISA)数据处理进行方法学研究,为疗效评价提供准确信息。方法:采用梯度稀释法,以化学发光免疫(CL)、时间分辨荧光免疫(TRIF)检测对照,应用ELISA检
【机 构】
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上海中医药大学附属曙光医院细胞免疫实验室,上海市中医临床重点实验室,上海中医药大学附属曙光医院肝病科
【基金项目】
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上海市自然科学基金(No.10ZR1430900);国家自然科学青年基金(No.81102570);国家自然科学基金(No.81072792);上海市优秀学科带头人资助项目(No.10XD1404100);国家中医药管理局中医肝胆病重点学科(No.2010sh)
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目的:对酶联免疫吸附试验(ELISA)数据处理进行方法学研究,为疗效评价提供准确信息。方法:采用梯度稀释法,以化学发光免疫(CL)、时间分辨荧光免疫(TRIF)检测对照,应用ELISA检测技术,对HepG2.2.15细胞株培养上清液中HBsAg和HBeAg进行光密度(OD)值检测,进行数据处理的方法学研究。结果:与CL、TRIF检测结果呈直线相关不同,ELISA检测OD值与病毒浓(滴)度不成直线关系,曲线拟合后可进行未知样的样品病毒浓(滴)度计算,样品冰冻复融对检测结果有较大影响。采用滤光片检测技术的酶标仪其OD值与病毒浓(滴)度呈S线关系,而采用全波长酶标仪其OD值与病毒浓(滴)度呈抛物线关系。结论:ELISA检测数据应曲线拟合进行转换换算,以正确求出样品浓度(含量)。冰存样品和采用滤光片技术检测时建议样品进行合适稀释。
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