【摘 要】
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对ＰＨｎ、ＰＨ＋ｎ（ｎ＝１～３）及其一些构型反转过渡态的几何构型用ＭＰ２（ｆｕｌ）／６－３１Ｇ（ｄ，ｐ）解析梯度方法优化，同时在该级别上计算了分子振动频率和零点振动能。在此基础上，分别采用Ｇａｕｓｓｉａｎ－９４程序中最大的预置基组６－３１１＋＋Ｇ（３ｄｆ，３ｐｄ）和Ｄｕｎｎｉｎｇ基组ａｕｇ－ｃｃ－ｐＶＴＺ，在冻结芯电子相关
【机 构】
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西北工业大学化工系,西北大学现代物理研究所
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对ＰＨｎ、ＰＨ＋ｎ（ｎ＝１～３）及其一些构型反转过渡态的几何构型用ＭＰ２（ｆｕｌ）／６－３１Ｇ（ｄ，ｐ）解析梯度方法优化，同时在该级别上计算了分子振动频率和零点振动能。在此基础上，分别采用Ｇａｕｓｓｉａｎ－９４程序中最大的预置基组６－３１１＋＋Ｇ（３ｄｆ，３ｐｄ）和Ｄｕｎｎｉｎｇ基组ａｕｇ－ｃｃ－ｐＶＴＺ，在冻结芯电子相关能（ＦＣ）与非冻芯模型（ｆｕｌ）情况下，用高级别量子化学ａｂｉｎｉｔｉｏ方法ＱＣＩＳＤ（Ｔ）及ＣＣＳＤ（Ｔ）对这些体系的离解能、ＰＨｎ的电离能等进行了精确计算，并与已有实验数据和多参考态ＭＲＳＤ－ＣＩ及ＳＯＣＩ等理论工作（基组大小接近）进行了比较，理论计算结果与可靠的实验数据比较，离解能符合达±７ｋＪ／ｍｏｌ，电离能达±５ｋＪ／ｍｏｌ。总体效果比ＣＡＳＳＣＦ／ＣＯＣＩ等的结果好，说明在平衡构型分子的精确能量计算中，满足大小一致性和考虑三级激发比考虑多参考态可能更重要。还对ＰＨ３、ＰＨ＋３的构型反转势垒及ＰＨ３的单－三重态分裂能进行了高级别的计算，也得到了一些有意义的结果。对于所使用的两种基组在ＦＣ与ｆｕｌ情况下的比较表明，如果使用ＦＣ模型，则较小的６－３１１＋＋Ｇ（３ｄｆ，３ｐｄ）基组比较?
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