基于量子力学理论和D2的零点振动能,计算出了D2的低模式能量,分析判断出了发生振转能量跃迁概率最大模式.利用自主研制的低温平面......

运用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31++G**水平上对3,5-二氨基-1,2,4-三唑离子和苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚)离子氢键二聚体进行理论......

在ＲＨＦ／ＳＴＯ－３Ｇ和ＳＴＯ－３Ｇ＊水平上用ａｂｉｎｉｔｉｏＳＣＦ方法优化得到１，２－二硒方酸（３，４－二羟基－３－环丁烯－１，２－二硒酮）三种平面异构体的平衡几何构型，发现三种平面异构体中ＺＺ型是能量最低构象。用ａｂｉｎｉｔｉｏ数......

在有机反应机理的教学中,涉及到次级同位素效应时,由于在有关的教学参考书中叙述得较为简单,分散,难以给学生一个明确消晰的概念......

水与人们的生活密不可分，似乎是一种人们再熟悉不过的物质，但在科学家看来，水里依然大有乾坤，仍有不少未解谜团待未来的科技去揭开。　......

在化学领域中,无论是研究物质微观结构,或是在讨论其宏观热力学、动力学性质,或是在阐明结构与性能关系上都广泛使用键能(bondene......

采用逐步增大的基集合(STO—3G,3—21G,3—21G~(*)和DZP)以及包括电子相关的ab initio计算,确定了HSiO~+→HOSi~+单分子重排的平衡......

化学键强度是表示分子中用化学键联接的两个原子结合的紧密程度。破坏化学键需要的能量取决于化学键强度。标度化学键强度常见的......

磁场重联是等离子体中一个非常重要的基本物理过程.它能够改变磁场拓扑结构,加热和加速粒子,因而在实验室和自然界等离子体中起着......

本文综述了在无机晶体中依据生成热与电负性、生成热与离子极化力、生成热与变价元素化合价的关系,来判断无机晶体的化学键类型,从......

此文介绍Ｂ．П．ТРУБИЦЫН［１］在１９６５年提出的，分子态固氢（ＦＣＣ、ＨＣＰ结构）状态方程的理论方法．附录中，又给出ＨＣＰ结构格点求和Ｍｍ＝∑３０ｎ＝１αｎ（Ｒ１Ｒｎ）ｍ（ｍ＝６，８）的计算方法．αｎ表示第ｎ个近......

金属氢研究的新动向金属氢问题自１９３５年提出以来，一直是科学界关注的大问题．１９８８年取得了突破性进展，发现固体氢在１５０ＧＰａ压力和７７Ｋ低温条件下发生相变，新......

氢(或氘)原子与溴分子之间的化学反应是典型的轻-重-重(LHH)动力学体系之一,其理论和实验研究都很有趣.Jaffe和Clyne用激波管共振......

本文使用ＳＣＦ、ＭＣＳＣＦ、ＳＯＣＩ方法计算了ＣＨ２的基态和三个激发态．讨论了总能量、稳定性、平衡几何构型和振动频率等性质．所得结果与实验和理论计算的文献......

二硫蒽和全氘代二硫蒽与它们的自由基正离子高氯酸盐之间的电子转移反应表现出显著的~1H/~2H和~(32)S/~(33)S同位素效应,可作为一......

The atomization energies for BeF, BeF2, BF, BF2, BF3, BO, CF and CF2;electronic affoties for B, BO, CF, Li and LiF; ioni......

通过在MP2/6-311++G(3df,3pd)电子相关校正水平,对H_2S和H_2O分子间可能存在的氢键复合物进行全自由度能量梯度优化,发现了两种能......

在RHF／STO－3G、STO－3G和3－21G（仅对ZE型）水平上，用abinitioSCF方法优化得到1，2－二硒－3，4－二硫方酸（3，4－二巯基－3－环丁烯－1，2－二硒酮）三种平面异构体的平......

用ａｂｉｎｉｔｉｏ计算Ｃｕｍｎ－ＣＯ（ｎ＝１，２；ｍ＝０，＋１）考虑了ＣＯ与Ｃｕｍ２（ｍ＝０，＋１）结合的端位和桥位两种构型，根据计算的结果得到Ｃｕｍ２（ｍ＝０，＋１）桥位吸附有利于ＣＯ的活化，是活性中心． Cumn-CO (n = 1, 2; m = 0, +1) is......

A recent experimental dtermination[1] of the dissociation energies (Do) for H2N-H, H2N+-H and H2N-H+, the ionization ene......

利用Ｇａｕｓｓｉａｎ－９２程序在６－３１Ｇ~＊基组下优化Ｐ（１２）（Ｄ_（３ｄ）构型，研究了３Ｐ_４（Ｔｄ）→Ｐ_（１２）（Ｄ_（３ｄ）的相对能量，计算结果为△Ｅ＝Ｅ_（（Ｐ_（１２）（Ｄ３ｄ）－３Ｅ_（Ｐ_４（Ｔ_ｄ）＝－７９．８４４ｋＪ／ｍｏｌ，优化Ｐ_（１２）（Ｄ_（３ｄ））获得的Ｐ－Ｐ键键长接近于实验测得的Ｐ－Ｐ单键键长，并进一步在该基......

基于状态相关图，找到了环丙烯酮脱羰反应的最低能量途径．在ＭＰ２／６—３１Ｇ＊／／ＲＨＦ／６—３１Ｇ＊理论水平上对上述最低能量途径进行了从头算研究．结果表明，环丙烯酮脱羰......

用UMP4／6－31G（P，d）／／UHF／6－31G（P，d）方法计算硫代γ－丁内酯脱羰基和脱羧基反应的两种模式（即协同和分步模式）的绝热势能面和焓热能面．在绝热势能面......

对ＰＨｎ、ＰＨ＋ｎ（ｎ＝１～３）及其一些构型反转过渡态的几何构型用ＭＰ２（ｆｕｌ）／６－３１Ｇ（ｄ，ｐ）解析梯度方法优化，同时在该级别上计算了分子振动频率和零点振动能。在此基础上，分别采用Ｇａｕｓｓｉａｎ－９４程......

用从头计算方法研究了锂氟类硅烯与乙烯的加成反应Ｈ_２ＳｉＬｉＦ＋Ｃ_２Ｈ_４→Ｈ_２ＳｉＣ_２Ｈ４＋ＬｉＦ．该反应的过渡态和类卡宾与乙烯的反应相似。反应前后的能量差经零点能校......

化学反应焓变的量子化学理论计算苏克和，李秀仪，吴雄，盛宗淇，李景珍（西北工业大学化学工程系化学教研室，西安７１００７２）１引言量子化学经几十年的发展......

利用系统的理论方法研究ＮＨ２，ＮＨ２＋，ＮＨ２－体系的物理化学性质：解离能，电子亲合势，离化能，质子亲合势，原子化能．这些方法有Ｇａｕｓｓｉａｎ－ｎ：Ｇ１，Ｇ２，Ｇ２（ＭＰ２）以及ＣＢＳ－ｎ：ＣＢＳ－４，ＣＢＳ－ｑ，ＣＢＳ－Ｑ，ＣＢＳ－ＡＰＮＯ．对所得结果及其误差进行比较......

用密度泛函理论(DFT)B3LYP 方法,在6-311G 基组下,计算研究了反应 F_2+2HCl=2HF+Cl_2的机理。求得各可能反应途径的系列过渡态,并......

本文采用量子化学的Hatree-Fock方法和密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-31G(d)水平上,研究了2-羟基吡啶分子(Hy)及其酮式互变异......

采用密度泛函理论中的B3LYP方法,在6-311+G(3df)和Aug-cc-pVTZ水平上,研究了单态S2O2分子的各种可能的异构体及其相对稳定性。结果......

c-C_3H_2,HCCH和H_2CCC的电离能用CCSD(T)／CBS方法进行了计算。在计算中还包含了零点振动能校正和芯电子和价电子相关校正,标量相对......

本章利用高斯软件对OC(N3)2分子的合成与分解路径进行研究,计算其几何结构,并通过振动频率分析确定基态结构。通过对各个分子势能......

在B3LYP/6-31++G**理论水平研究了二氮杂苯-(水)2簇复合物基态氢键相互作用.进行构型优化和频率计算分别得到无虚频稳定的邻二氮杂......

在B3LYP/6-311++G**水平上对氯代甲醛HCOCl与次氯酸HOCl可能的复合物进行结构优化与频率计算。得到5个稳定异构体,其中形成ClO-H…......

运用密度泛函理论B3LYP方法和6-311+G*基函数研究3-羟基哒嗪氢键二聚体,构型优化和频率计算得到了4个稳定的异构体.经基组重叠误差......

本文用规范交换和热力学平均的办法，讨论畴壁运动的能量变化，发现低温下畴壁运动是由零点振动所决定的，并且这个量子效应与畴壁参数有......

细胞的大部分组成成分是水,各种蛋白质和其他构成生命的物质都在水中游泳,并依赖水来进行链接与交换。但是决定我们生命的水,是我......

基于第一性原理,运用原子团簇理论和Hartree-Fock Self-Consistent-Field从头算法计算了高压固氦hcp结构在平衡位置r=1.75-2.6附......