探讨颅外原发下颌骨脑膜瘤的临床病理和影像学特征，以及诊断和治疗方法。
方法回顾性分析2017年10月无锡市第二人民医院收治的1例57岁女性颅外原发下颌骨脑膜瘤患者的临床资料。在PubMed、中国知网、万方数据及维普数据库中，以"下颌骨(mandibular)"和"原发性脑膜瘤(primary meningioma)"为关键词，检索截至2017年10月有关下颌骨原发性脑膜瘤的相关文献，共纳入7篇8例颅外原发下颌骨脑膜瘤的报道，均为英文文献；结合本例诊治过程，总结该病临床及影像学表现、组织学形态、免疫组织化学特征、治疗方法及临床预后特点。
结果本文1例中年女性下颌骨无痛性膨胀性病变，CT为境界清楚的透射影，组织学梭形肿瘤细胞伴有局部旋涡状结构，免疫组织化学瘤细胞上皮膜抗原(EMA)、波形蛋白(Vimentin)支持脑膜瘤的诊断；手术完整切除下颌骨肿瘤，术后随访9个月无复发。结合文献报道的8例共9例颅外原发下颌骨脑膜瘤，男2例、女7例，年龄20～74岁；多以下颌骨局部膨胀为主要临床表现；影像学为下颌骨境界清楚的溶骨性病变，多为透射影，也可透射和非透射混合影像；组织学同颅内脑膜瘤，为纤细梭形瘤细胞束状或旋涡状排列，细胞间丰富胶原，部分细胞多边形上皮样，胞界不清，片状分布，可见砂粒体，细胞无异形；免疫组织化学瘤细胞EMA、Vimentin均阳性，孕激素受体、广谱细胞角质蛋白、肌动蛋白结合蛋白、平滑肌肌动蛋白、结蛋白、S-100蛋白、β-微管蛋白-3、CD34、B淋巴细胞瘤-2和尤因肉瘤标记物均阴性，Ki-67增殖指数1%。治疗以肿块切除及下颌骨切除自体骨片移植为主要手术方式。组织学良性者预后好，手术切除可治愈。
结论颅外原发下颌骨脑膜瘤非常罕见，需结合临床及影像学、病理组织学进行鉴别诊断和诊断。手术完整切除肿块及下颌骨重建可治愈。