【摘 要】
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目的建立带有报告基因的HCV 5NCR,C区细胞模型. 方法通过亚克隆技术,重组HCV cDNA片段与荧光素酶基因(luc)融合的真核表达质粒,经显微注射导入人肝癌细胞HepG2,G418筛选后
【机 构】
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第四军医大学唐都医院感染科,陕西,西安,710038第四军医大学实验动物中心;
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目的建立带有报告基因的HCV 5NCR,C区细胞模型. 方法通过亚克隆技术,重组HCV cDNA片段与荧光素酶基因(luc)融合的真核表达质粒,经显微注射导入人肝癌细胞HepG2,G418筛选后检测C蛋白的表达和荧光素酶活性. 结果 成功地将HCV 5NCR和C区cDNA与luc融合,并与pcDNA3载体重组,构建了该融合基因的真核表达质粒pcHCVcluc;转染HepG2细胞后获得有效表达,持续1 mo以上. 结论初步建立了含荧光素酶报告基因的HCV 5NCR和C区细胞模型,可用于抗HCV基因治疗研究.
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