SYAP1真核表达载体的构建及蛋白表达定位

来源 :郑州大学学报(医学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：baomeng999

【摘要】

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目的：构建pcDNA3．1（-）-Myc-突触相关蛋白1（SYAP1）真核表达载体。方法：合成SYAP1基因序列，加入Myc标签序列、EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ酶切位点，并与线性化pcDNA3．1（-）连接，得重组质粒pcDNA3．1（-）-Myc-

【作者】

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郝慧鑫菅辉玲朱美意黄瑾罗星

【机构】

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石河子大学医学院生物化学教研室,石河子大学第一附属医院急诊外科

【出处】

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郑州大学学报(医学版)

【发表日期】

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2014年1期

【关键词】

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目的：构建pcDNA3．1（-）-Myc-突触相关蛋白1（SYAP1）真核表达载体。方法：合成SYAP1基因序列，加入Myc标签序列、EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ酶切位点，并与线性化pcDNA3．1（-）连接，得重组质粒pcDNA3．1（-）-Myc-SYAP1。重组质粒经菌落PCR、酶切及测序鉴定正确后，脂质体转染HEK293细胞，采用Western blot和间接免疫荧光法检测转染细胞中SYAP1蛋白的表达及定位情况。结果：Myc-SYAP1成功插入 pcDNA3．1（-）载体， SYAP1蛋白成功表达

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