【摘 要】
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在溶剂热条件下,将2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪(2-TPT)、2,5-呋喃二羧酸(2,5-H2FCA)分别与不同类型的金属硝酸盐(Zn、Cd和Mn)进行组装,得到了3个2-TPT基配合物:[Zn(2-TPT)(2,5-FCA)](1)、[Cd(2-TPT)(2,5-FCA)]· 1.5H2O (2)和[Mn(2-TPT)(2,5-FCA)] (3).通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、FT-IR、UV-Vis、差热-热重、电子顺磁共振和X射线光电子能谱对1～3的结构和光致变色性能进行了表
【机 构】
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山西师范大学化学与材料科学学院,磁性分子与磁信息材料教育部重点实验室,太原030006
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在溶剂热条件下,将2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪(2-TPT)、2,5-呋喃二羧酸(2,5-H2FCA)分别与不同类型的金属硝酸盐(Zn、Cd和Mn)进行组装,得到了3个2-TPT基配合物:[Zn(2-TPT)(2,5-FCA)](1)、[Cd(2-TPT)(2,5-FCA)]· 1.5H2O (2)和[Mn(2-TPT)(2,5-FCA)] (3).通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、FT-IR、UV-Vis、差热-热重、电子顺磁共振和X射线光电子能谱对1～3的结构和光致变色性能进行了表征,并详细地探究了其光致变色机理.配合物1～3表现出明显差异的光诱导分子间电子转移和光致变色性能,主要体现在光响应速率和颜色对比度2个方面.其中,1的光致变色性能明显优于2,而3不具有光致变色行为.这种明显差异的光致变色行为,主要归因于不同类型的金属及其配位模式的差异所引起的不同晶体堆积模式和电子给体-受体间相对位置关系(界面关系),体现出了金属对于光致变色性能的调控作用.
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