【摘 要】
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目的 探讨聚合酶链式反应(PCR)技术在慢性乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)DNA定量检测中的应用效果及临床治疗指导价值.方法 270例乙型肝炎患者, 抽取血清标本270份, 采用酶联免疫吸
【机 构】
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277500,山东省滕州市中心人民医院检验科
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目的 探讨聚合酶链式反应(PCR)技术在慢性乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)DNA定量检测中的应用效果及临床治疗指导价值.方法 270例乙型肝炎患者, 抽取血清标本270份, 采用酶联免疫吸附试验完成患者血清学乙肝病毒血清标志物(HBV-M)测定, 根据两对半测定结果将患者分为大三阳组、小三阳组、乙肝表面抗原(HBsAg)+和乙肝核心抗体(HBcAb)+组、乙肝表面抗体(HBsAb)+组、乙肝e抗体(HBeAb)+和HBcAb+组、两对半阴性组.采用实时荧光PCR技术完成血清标本DNA定量测定,分析PCR技术在HBV-DNA定量检测中的应用效果及临床治疗指导价值.结果 270例患者均顺利完成PCR技术对于异性病毒DNA定量的检测, 患者中大三阳57例, 小三阳55例, HBsAg+和HBcAb+39例, HBsAb+40例, HBeAb+和HBcAb+33例, 两对半均阴性46例.大三阳组HBV-DNA阳性率及定量均高于小三阳组、HBsAg+和HBcAb+组、HBsAb+组、HBeAb+和HBcAb+组、两对半阴性组, 差异有统计学意义(P＜0.05) ;小三阳组HBV-DNA阳性率及定量均高于HBsAg+和HBcAb+组、HBsAb+组、HBeAb+和HBcAb+组、两对半阴性组, 差异有统计学意义(P＜0.05);HBsAb+组、HBeAb+和HBcAb+组、两对半阴性组HBV-DNA阳性率及定量比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 将PCR技术用于HBV-DNA定量检测中效果理想, 能帮助患者确诊, 有助于指导临床治疗, 值得推广应用.
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